ı anemiya və sarılıq sidromunun (“solğun sarılıq”) inkişafı ilə müşayiət olunur. Sidik və nəcisin intensiv boyanması, dalaq və qaraciyərin böyüməsi mümkündür.

Hemolitik anemiyanın təsnifatı
Hematologiyada hemolitik anemiyaları iki böyük qrupa ayırırlar: anadangəlmə (irsi) və qazanılmış. İrsi hemolitik anemiyalar (HA) aşağıdakı formalardan ibarətdir:

eritrositar membranopatiyalar (mikrosferositoz – Minkowski–Chauffard xəstəliyi, ovalositoz, akantositoz) – eritrosit membranlarının struktur anomaliyaları ilə əlaqəli anemiyalar;
fermentopeniya (enzimopeniya) – bu və ya digər fermentlərin (qlükoza-6-fosfatdehidrogenaza, piruvatkinaza və s.) defisiti nəticəsində yaranmış anemiyalar.
hemoqlobinopatiyalar – hemoqlobin strukturunun keyfiyyət dəyişikliyi və ya onun normal formalarına nisbətinin dəyişilməsi (talasemiya, oraq hüceyrəli anemiya) ilə əlaqəli anemiyalar.
Qazanılmış HA aşağıdakı kimi təsnif olunur:

qazanılmış membranopatiyalar (paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası – Markiafav-Mikel anemiyası, mahmız hüceyrəli anemiya);
immun (auto- və izoimmun anemiya) – antitellərin təsiri ilə əlaqəlidir;
toksik – kimyəvi maddələr, bioloji zəhərlər və bakterial toksinlərin təsiri ilə əlaqəli anemiyalar;
mexaniki – eritrositlərin strukturunun mexaniki zədələnmələri nəticəsində yaranmış anemiyalar (trombositopenik purpura, marş hemoqlobinuriyası).
Hemolitik anemiyanın simptomları
İrsi membranopatiyalar, fermentopeniyalar və hemoqlobinopatiyalar
Hemolitik anemiyaların bu qrupunun daha geniş yayılmış forması mikrosferositoz və ya Minkowski–Chauffard xəstəliyidir. Autosom-dominant tip üzrə irsən ötürülür; adətən, ailənin bir neçə nümayəndəsində müşahidə oluna bilər. Eritrositlərin aktomiozinə bənzəri zülal və lipidlərin membran defekti ilə əlaqəlidir. Bu isə eritrositlərin forma və diametrinin dəyişilməsinə, onların dalaqda massiv və vaxtından əvvəl hemolizinə gətirib çıxarır. Mikrosferositar hemolitik anemiyalar istənilən yaşda (körpə, cavan və qocalarda) təzahür