anemiya ve sarılıq sidromunun (“solğun sarılıq”) inkişafı ile müşayiet olunur. Sidik ve necisin intensiv boyanması, dalaq ve qaraciyerin böyümesi mümkündür.

Hemolitik anemiyanın tesnifatı
Hematologiyada hemolitik anemiyaları iki böyük qrupa ayırırlar: anadangelme (irsi) ve qazanılmış. İrsi hemolitik anemiyalar (HA) aşağıdakı formalardan ibaretdir:

eritrositar membranopatiyalar (mikrosferositoz – Minkowski–Chauffard xesteliyi, ovalositoz, akantositoz) – eritrosit membranlarının struktur anomaliyaları ile elaqeli anemiyalar;
fermentopeniya (enzimopeniya) – bu ve ya diger fermentlerin (qlükoza-6-fosfatdehidrogenaza, piruvatkinaza ve s.) defisiti neticesinde yaranmış anemiyalar.
hemoqlobinopatiyalar – hemoqlobin strukturunun keyfiyyet deyişikliyi ve ya onun normal formalarına nisbetinin deyişilmesi (talasemiya, oraq hüceyreli anemiya) ile elaqeli anemiyalar.
Qazanılmış HA aşağıdakı kimi tesnif olunur:

qazanılmış membranopatiyalar (paroksizmal gece hemoqlobinuriyası – Markiafav-Mikel anemiyası, mahmız hüceyreli anemiya);
immun (auto- ve izoimmun anemiya) – antitellerin tesiri ile elaqelidir;
toksik – kimyevi maddeler, bioloji zeherler ve bakterial toksinlerin tesiri ile elaqeli anemiyalar;
mexaniki – eritrositlerin strukturunun mexaniki zedelenmeleri neticesinde yaranmış anemiyalar (trombositopenik purpura, marş hemoqlobinuriyası).
Hemolitik anemiyanın simptomları
İrsi membranopatiyalar, fermentopeniyalar ve hemoqlobinopatiyalar
Hemolitik anemiyaların bu qrupunun daha geniş yayılmış forması mikrosferositoz ve ya Minkowski–Chauffard xesteliyidir. Autosom-dominant tip üzre irsen ötürülür; adeten, ailenin bir neçe nümayendesinde müşahide oluna biler. Eritrositlerin aktomiozine benzeri zülal ve lipidlerin membran defekti ile elaqelidir. Bu ise eritrositlerin forma ve diametrinin deyişilmesine, onların dalaqda massiv ve vaxtından evvel hemolizine getirib çıxarır. Mikrosferositar hemolitik anemiyalar istenilen yaşda (körpe, cavan ve qocalarda) tezahür ede

<< 1 2 [3] 4 5 ... 8 >>