, neonatal, posttransfuzion trombositopeniya, hemorragik vaskulit, trombositopenik purpura, şüa xəstəliyi zamanı hemorragik sindrom və s. mümkündür.

Hemorragik diatezlərin simptomları
Hemostaziopatiyaların müxtəlif formalarının klinikasında hemorragik və anemik sindromlar üstünlük təşkil edir. Onların təzahürlərinin ağırlıq dərəcəsi hemorragik diatezin patogenetik formasından və yanaşı gedən pozulmalardan asılıdır. Hemorragik diatezlərin müxtəlif formalarında müxtəlif tipli qanaxmalar inkişaf edə bilər.

Mikrosirkulyator (kapilyar) tipli qanaxmaya trombositopatiyalar və trombositopeniyalarda rastlanır. Dəridə petexial-ləkəvari səpkilər və göyümtül ləkələr, selikli qişaya qansızma, diş ekstraksiyasından sonra qanaxma; diş əti, uşaqlıq və burun qanaxmaları ilə təzahür edir. Hemorragiya kapilyarların azacıq zədələnməsi (dəriyə təzyiq etdikdə, AT-i ölçdükdə və s.) zamanı meydana çıxa bilər.

Hematoma tipli qanaxma hemofiliya üçün xarakterikdir; antikoaqulyantlar artıq dozada verildikdə yarana bilər. Yumşaq toxumaların dərin və ağrılı hematomaları, hemartrozlar, dərialtı-piy qatına və retroperitoneal toxumaya qansızmanın meydana çıxması ilə xarakterizə olunur. Massiv hematomalar toxumaların laylanmasına və destruktiv ağırlaşmaların (kontraktura, deformasiyaedici artrozlar, patoloji sınıqlar) inkişafına gətirib çıxarır. Belə qansızmalar mənşəyinə görə spontan, posttravmatik və postoperativ ola bilər.

Kapilyar-hematoma (qarışıq) hemorragiyalar DDL sindromu, Villebrand xəstəliyini müşahidə edə, antikoaqulyantların yüksək dozalarında müşahidə oluna bilər. Bu zaman petexial-ləkəvari qansızmalar və yumşaq toxuma hematomaları yanaşı gedir.

Mikroangiomatoz tipli qanaxma hemorragik angiomatozlarda, simptomatik kapilyaropatiyalarda rast gəlinir. Bu hemorragik diatezlər zamanı bir və ya iki lokalizasiyalı (adətən, burun; bəzən, mədə-bağırsaq, ağciyər, hematuriya) davamlı residivləşən qanaxma meydana çıxır.

Vaskulit-purpur tipli qanaxma hemorragik vaskulitlərdə