trombositopatiyalar, koaqulopatiyalar ve vazopatiyalar.

I. Trombositopeniyalar, trombositopatiyalar ve ya trombositar hemostaz defekti (trombositopenik purpura; leykozlar, hemorragik aleykiya, şüa xesteliyi zamanı trombositopeniya; essensial trombositemiya, trombositopatiyalar) ile elaqeli hemorragik diatezler.

II. Koaqulopatiyalar ve ya koaqulyasion hemostazın defekti ile elaqeli hemorragik diatezler:

III. Vazopatiyalar ve ya damar divarının defekti ile elaqeli hemorragik diatezler (Osler-Weber-Rendu xesteliyi, hemorragik vaskulit, C avitaminozu).

Hemorragik diatezlerin sebebleri
Uşaq yaşlarında tezahür eden irsi (birincili) ve daha çox ikincili olaraq qazanılmış (simptomatik) hemorragik diatezler ayırd edilir. Birincili formalar irsi-ailevi olub anadangelme defekt ve ya laxtalanmanın, adeten, bir faktorunun defisiti ile elaqeli olur. İrsi hemorragik diatezlere hemofiliya, Glaznmann trombosteniyası, Rendu-Osler xesteliyi, Stüart-Prauer xesteliyi ve s. aiddir. Villebrand xesteliyi istisna teşkil edir. Bele ki, hemin patologiya VIII faktorun, damar faktorunun ve adheziv trombositlerin pozulması ile elaqeli polifaktor koaqulopatiyadır.

Simptomatik hemorragik diatezlerin inkişafına, adeten, hemostazın bir neçe faktorunun pozulması getirib çıxarır. Bu zaman onların sintezinin azalması, istehlakının artması, xüsusiyyetlerinin deyişmesi, damar endotelinin zedelenmesi ve s. qeyd oluna biler. Laxtalanma müddetinin uzanmasına müxtelif xestelikler (sistemli qırmızı qurdeşeneyi, qaraciyer sirrozu, infeksion endokardit), hemorragik qızdırmalar (Dengue, Marburq, Ebola, Krım, Omsk qızdırması ve s.), vitamin defisiti (C, K ve s.) sebeb ola biler. Yatrogen sebeb ise uzun müddet ve ya qeyri-adekvat dozada antikoaqulyant ve trombolitiklerle müalicedir.

Qazanılmış hemorragik diatezler daha çox dissemine olunmuş damardaxili laxtalanma sindromu (trombohemorragik sindrom) formasında gedir. Bu sindrom müxtelif patologiyaları ağırlaşdırır. İkincili autoimmun, neonatal,

<< 1 [2] 3 4 5 >>