posttransfuzion trombositopeniya, hemorragik vaskulit, trombositopenik purpura, şüa xesteliyi zamanı hemorragik sindrom ve s. mümkündür.

Hemorragik diatezlerin simptomları
Hemostaziopatiyaların müxtelif formalarının klinikasında hemorragik ve anemik sindromlar üstünlük teşkil edir. Onların tezahürlerinin ağırlıq derecesi hemorragik diatezin patogenetik formasından ve yanaşı geden pozulmalardan asılıdır. Hemorragik diatezlerin müxtelif formalarında müxtelif tipli qanaxmalar inkişaf ede biler.

Mikrosirkulyator (kapilyar) tipli qanaxmaya trombositopatiyalar ve trombositopeniyalarda rastlanır. Deride petexial-lekevari sepkiler ve göyümtül lekeler, selikli qişaya qansızma, diş ekstraksiyasından sonra qanaxma; diş eti, uşaqlıq ve burun qanaxmaları ile tezahür edir. Hemorragiya kapilyarların azacıq zedelenmesi (deriye tezyiq etdikde, AT-i ölçdükde ve s.) zamanı meydana çıxa biler.

Hematoma tipli qanaxma hemofiliya üçün xarakterikdir; antikoaqulyantlar artıq dozada verildikde yarana biler. Yumşaq toxumaların derin ve ağrılı hematomaları, hemartrozlar, derialtı-piy qatına ve retroperitoneal toxumaya qansızmanın meydana çıxması ile xarakterize olunur. Massiv hematomalar toxumaların laylanmasına ve destruktiv ağırlaşmaların (kontraktura, deformasiyaedici artrozlar, patoloji sınıqlar) inkişafına getirib çıxarır. Bele qansızmalar menşeyine göre spontan, posttravmatik ve postoperativ ola biler.

Kapilyar-hematoma (qarışıq) hemorragiyalar DDL sindromu, Villebrand xesteliyini müşahide ede, antikoaqulyantların yüksek dozalarında müşahide oluna biler. Bu zaman petexial-lekevari qansızmalar ve yumşaq toxuma hematomaları yanaşı gedir.

Mikroangiomatoz tipli qanaxma hemorragik angiomatozlarda, simptomatik kapilyaropatiyalarda rast gelinir. Bu hemorragik diatezler zamanı bir ve ya iki lokalizasiyalı (adeten, burun; bezen, mede-bağırsaq, ağciyer, hematuriya) davamlı residivleşen qanaxma meydana çıxır.

Vaskulit-purpur tipli qanaxma hemorragik vaskulitlerde qeyd olunur.

<< 1 2 [3] 4 5 >>