Araxnodaktiliya – əl darağı barmaqlarının uzanması, nazikləşməsi və xarakterik əyilməsi ilə təzahür edən anadangəlmə deformasiyadır. Bəzi irsi xəstəliklərin simptomları ilə meydana çıxır; adətən, borulu sümüklərin uzanması, skeletin başqa deformasiyaları, göz və ürək-damar sistemi tərəfdən patologiyalarla müşayiət olunur. diaqnoz lokal müayinənin nəticələrinə əsasən qoyulur. Əsas patologiyanı müəyyənləşdirmək üçün ümumi obyektiv müayinə, genetik analiz, bir sıra analizlər və instrumental müayinələrdən ibarət kompleks müayinə aparılır. Araxnodaktiliyanın müalicəsi tələb olunmur, başqa pozulmalar aşkar olunduqda simptomatik terapiya təyin olunur, rekonstruktiv cərrahi əməliyyat həyata keçirilir.

Araxnodaktiliya barədə ümumi məlumat
Araxnodaktiliya (lat. “hörümçək barmaqları”) – maddələr mübadiləsinin pozulması ilə əlaqəli bir sıra irsi xəstəliklərdə müşahidə olunan sindromdur. Patologiyanın skeletin digər xarakterik dəyişiklikləri ilə müşayiət olunan forması ilk dəfə 1876-cı ildə təsvir olunmuşdur. 20 il sonra fransız pediatr Marfan beş yaşlı qızda analoji pozulma müşahidə etdiyi araşdırmanı nəşr etmişdir. Xəstəlik “Marfan sindromu” adı ilə tanındı. Sonralar məlum oldu ki, araxnodaktiliya birləşdirici toxumanın irsi patologiyasıdır və yalnız Marfan sindromunda deyil, həm də bəzi başqa nadir irsi sindromlar zamanı da aşkarlana bilər.

Araxnodaktiliyanın səbəbləri
Barmaqların xarakterik dəyişiklikləri daha çox Marfan sindromunda, skeletin başqa dəyişiklikləri ilə yanaşı homosistinuriyanın klinik mənzərəsində özünü göstərir. Bundan başqa, bir sıra marfanabənzər sindromlar da mövcuddur. Bu sindromlar araxnodaktiliya ilə müşayiət olunsa və xaricən Marfan sindromunu xatırlatsa da, daxili orqanlar tərəfindən meydana çıxan təzahürlərlə fərqlənirlər. Araxnodaktiliya ilə müşayiət olunan xəstəliklərə aortanın dilatasiyası və laylanması, büllurun ektopiyası sindromu və bəzi nadir genetik xəstəliklər aiddir.


Güman edilir ki, araxnodaktiliya ilə büruzə verən Marfan