r qrup
Cekson sindromu XII cüt (dilaltı) KBS-nin nüvələri və piramid yolların zədələnməsi nəticəsində formalaşır. Dilin yarısının periferik iflici ilə təzahür edir: dili çıxardıqda dil zədə tərəfə deviasiya edir, atrofiya, fassikulyasiya, çətin artikulyasiya olunan sözlərin səsləndirilməsində çətinliklər qeyd olunur. Kontrlateral ətraflarda hemiparez, bəzən dərin hissiyyatın pozulması müşahidə olunur.

Avellis sindromu dil-udlaq (IX) və azan (X) sinirlərin nüvələrinin disfunksiyası nəticəsində qırtlaq, udlaq, səs əzələlərinin parezləri ilə xarakterizə olunur. Klinik olaraq boğulma (udan zaman maddənin qida borusunda qalması), səsin (disfoniya), nitqin (dizartriya) pozulması, əks tərəfin ətraflarında hemiparez, hemihipesteziya müşahidə olunur. Bütün kaudal KBS-nin (IX-XII cüt) nüvələrinin zədələnməsi Şmidt xəstəliyinə səbəb olur. Öncəki formadan fərqli olaraq bu formada boynun döş-körpücük-məməyəbənzər və trapesəbənzər əzələlərinin parezləri baş verir. Zədələnmiş tərəfdə çiyinlərin düşməsi, qolların horizontal səviyyədə yuxarı qaldırılmasında məhdudiyyətlər müşahidə olunur. Parezli ətraflar tərəfə başın çevrilməsi çətinləşir.

Babinski-Najot forması beyincik ataksiyası, nistaqm, Hörner triadası, əks tərəfdə – parez və səthi hissiyyatın pozulması ilə təzahür deir. Vallenberq-Zaxarçenko variantında analoji klinika, həmçinin IX, X və V cüt sinirlərin disfunksiyaları özünü göstərir; ətrafların parezi olmadan de gedə bilər.

Pontin qrup
Miyyar-Qübler sindromu VII cüt sinirlərin nüvələri və ektrapiramid yolların lifləri nahiyəsində patologiya zamanı meydana çıxır. Klinik mənzərəsində üz parezi və əks tərəfdə hemiparez müşahidə olunur. Sinir nüvəsinin qıcıqlanması ilə müşayiət olunan ocağın analoji lokalizasiyası Brisso-Sikar formasına səbəb olur. Bu formada üz parezi ilə yanaşı üz hemispazmı da müşahidə olunur. Fovill variantı daxili çəpgözlüyə səbəb olan VI kəllə sinirinin periferik parezinin inkişafı ilə fərqlənir.

Qasperini sindromu V-VIII cüt sinirlərin