effektivdir.
Antikonvulsiv vasitələr qəbul edən hamilələrdə folat siklinin pozulma ehtimalını nəzərə alaraq, qan zərdabında fol turşusu, B12 vitamini, homosisteinin səviyyəsi təyin edilir. Dölün inkişaf anomaliyalarını inkar etmək üçün prenatal skrininq: hestasiyanın 17-ci həftəsindən gec olmamaq şərtilə genetik USM, genetikin konsultasiyası, göstərişlərə əsasən – invaziv diaqnostik üsulların: xorionun biopsiyası, kordosentez, amniosentez aparılmalıdır. Dölün inkişafının ləngiməsi və bətndaxili hipoksiya riski ilə əlaqədar uşaqlıq-plasentar qan dövranının USDQ, fetometriya, KTQ, dölün fonokardioqrafiyası məsləhət görülür.

Epilepsiya eklampsiya, ekzogen intoksikasiyalar, ensefalit zamanı, baş beynin kəskin travmasından sonra simptomatik paroksizmlər, sinkopal vəziyyətlər, krampi sindromu, febril qıcolmalar, isterik tutmalar, ekstrapiramid pozğunluqlar, paroksizmal dissomniya (narkolepsiya, somnambulizm), vestibulyar kriz, paroksizmal mioplegiya və s. ilə differensiasiya edilməlidir. Göstərişlərə əsasən pasiyent epileptoloq, nevropatoloq, psixiatr, neyrocərrah, okilist, ftiziatr, revmatoloq, onkoloq tərəfindən konsultasiya olunur.

Hamilələrdə epilepsiyanın müalicəsi
Müalicə taktikası epilepsiyanın ağırlaşma riski, antikonvulsantların mutagen və teratogen potensialı, pasiyentin yaşına əsasən təyin edilir. Xəstəliyin tez-tez təkrarlanan paroksizmlərlə farmakorezistent forması, epileptik status, ana və dölün həyatı üçün təhlükə daşıyan ifadəli xarakterik dəyişikliklər və ya psixotrop pozğunluqlar tibbi abortlara göstəriş sayılır. Hamiləliyin pozulması barədə qərar pasiyentin fikri nəzərə alınmaqla mama-ginekoloq və nevropatoloq-epileptoloq tərəfindən qəbul edilir.

Hestasiyanın davam etdirilməsinə qərar verildikdə kompensə olunmuş epilepsiyanın remissiya dövründə olan qadınlara hər 2 aydan bir, parsial tutmalar izlənildikdə isə ayda 1-2 dəfədən az olmamaqla epileptoloqun konsultasiyası məsləhət görülür. Adətən hestasiyanın 19-20-ci həftəsində kompleks