genişlenmesi ve işığa reaksiyanın olmaması xaarkterikdir. Qıcolma tutmalarından sonra adeten xeste yuxuya gedir.

Pasiyentlerin bir qisminde tutmalardan evvel aura – başgicellenme, sine nahiyesinde sıxılmalar, illüzor ve ya hallüsinator iybilme, taktil, eşitme, dad hissiyyatları, hereki avtomatizmler (qaşıma, yerinde addımlama ve s.) müşahide edilir. Epileptik paroksizmin strukturunda bezi komponentler olmaya biler. Bele ki, absanslar ezelelerin qıcolma yığılmaları olmadan huşun qısamüddetli itirilmesi ile, en çox rast gelinen parsial tutmalar ise huşün saxlanılması ve ya deyişmesi fonunda tonik ve ya klonik qıcolmalar, somatosensor pozğunluqlar, vegetativ-visseral elametlerle (terleme, üzün qızarması, epiqastral nahiyede diskomfort, bebeklerin diametrinin deyişmesi) tezahür edir. Nadir hallarda epilepsiyanın huşun ala-qaranlıq olması, hallüsinasiya, sayıqlama, disforiya ile xarakterize olunan psixotik variantı qeyd olunur.

Hamilelerde epilepsiyanın ağırlaşmaları
Esasen postravmatik ve revmatik epilepsiyadan eziyyet çeken hamilelerin 10-15%-de adeten I ve III trimestrde tutmalar tezleşir. Xesteliyin proqredient gedişi ana ölümünün 16-20%, perinatal ölümün ise 6,6% teşkil etdiyi epileptik statusun inkişaf riski ile müşayiet olunur. Epilepsiyalı pasiyentlerin 28,8%-de gecikmiş hestozlar, o cümleden eklampsiya inkişaf edir, 4-11%-de ise vaxtından evvel doğuş baş verir. Epilepsiya zamanı ölü doğuş, spontan düşük, güclü doğuş fealiyyetinin ehtimalı yükselir. 16,9% hallarda erken, 28,4% pasiyentlerde ise doğuşdan sonra qanaxma yaranır. Diger hamilelerle müqayisede paroksizmli qadınlarda Qeyseriyye kesiyi emeliyyatı 1,5 defe çox icra olunur.

Generalizeolunmuş qıcolma tutmaları zamanı travmatizasiya riski artaraq, dölde hidrosefaliya ve beyindaxili hemorragiyaların inkişaf ehtimalını yükseldir. 6-8% uşaqlarda izlenilen anadangelme inkişaf anomaliyaları folat sikline tesir eden epilepsiya eleyhine preparatların teratogen effekti ile bağlıdır. Damağın

<< 1 2 3 [4] 5 6 ... 8 >>