effektivdir.
Antikonvulsiv vasiteler qebul eden hamilelerde folat siklinin pozulma ehtimalını nezere alaraq, qan zerdabında fol turşusu, B12 vitamini, homosisteinin seviyyesi teyin edilir. Dölün inkişaf anomaliyalarını inkar etmek üçün prenatal skrininq: hestasiyanın 17-ci heftesinden gec olmamaq şertile genetik USM, genetikin konsultasiyası, gösterişlere esasen – invaziv diaqnostik üsulların: xorionun biopsiyası, kordosentez, amniosentez aparılmalıdır. Dölün inkişafının lengimesi ve betndaxili hipoksiya riski ile elaqedar uşaqlıq-plasentar qan dövranının USDQ, fetometriya, KTQ, dölün fonokardioqrafiyası meslehet görülür.

Epilepsiya eklampsiya, ekzogen intoksikasiyalar, ensefalit zamanı, baş beynin keskin travmasından sonra simptomatik paroksizmler, sinkopal veziyyetler, krampi sindromu, febril qıcolmalar, isterik tutmalar, ekstrapiramid pozğunluqlar, paroksizmal dissomniya (narkolepsiya, somnambulizm), vestibulyar kriz, paroksizmal mioplegiya ve s. ile differensiasiya edilmelidir. Gösterişlere esasen pasiyent epileptoloq, nevropatoloq, psixiatr, neyrocerrah, okilist, ftiziatr, revmatoloq, onkoloq terefinden konsultasiya olunur.

Hamilelerde epilepsiyanın müalicesi
Müalice taktikası epilepsiyanın ağırlaşma riski, antikonvulsantların mutagen ve teratogen potensialı, pasiyentin yaşına esasen teyin edilir. Xesteliyin tez-tez tekrarlanan paroksizmlerle farmakorezistent forması, epileptik status, ana ve dölün heyatı üçün tehlüke daşıyan ifadeli xarakterik deyişiklikler ve ya psixotrop pozğunluqlar tibbi abortlara gösteriş sayılır. Hamileliyin pozulması barede qerar pasiyentin fikri nezere alınmaqla mama-ginekoloq ve nevropatoloq-epileptoloq terefinden qebul edilir.

Hestasiyanın davam etdirilmesine qerar verildikde kompense olunmuş epilepsiyanın remissiya dövründe olan qadınlara her 2 aydan bir, parsial tutmalar izlenildikde ise ayda 1-2 defeden az olmamaqla epileptoloqun konsultasiyası meslehet görülür. Adeten hestasiyanın 19-20-ci heftesinde kompleks

<< 1 ... 4 5 [6] 7 8 >>