xüsusiyyetlerine göre mütexessis-vertebroloqlar onurğa sütununun aşağıdakı inkişaf qüsurlarını ayırd edirler:


Feqerelerin sayının deyişilmesi: oksipitalizasiya (ense sümüyü ve birinci boyun feqeresinin birleşmesi), sakralizasiya (oma sümüyü ve V bel feqeresinin birleşmesi), lumbalizasiya (birinci oma feqeresinin oma sümüyünden ayrılması), bir neçe feqerenin birleşmesi.
Feqerelerin formalarının deyişilmesi: yarımfeqereler ve ya pazvari feqereler (feqerelerin ön terefleri inkişafdan qaldıqda), spondiloliz (feqerelerin arxa terefleri inkişafdan qaldıqda).
Onurğanın ayrı-ayrı hisselerinin inkişafdan qalması: feqere qövsü ile cisminin birleşmemesi.
Klippel-Feil sindromu
Qısa boyun sindromu ve ya Kippel-Feil sindromu servikal (boyun) feqerelerinin birleşmesinden ibaretdir. Bezen tekce boyun feqereleri deyil, hem de döş feqereleri de öz aralarında birleşir. Onurğanın bu inkişaf anomaliyası boynun xeyli qısalması, saç serheddinin aşağı düşmesi, başı yana çevirerken hereket mehdudiyyeti, “qürurlu baş enişi” (baş azacıq arxaya doğru eyilir) ile tezahür edir. Bezi klinik hallarda Kippel-Feil sindromlu pasientlerde qulaqdan çiyine qeder uzanan nezere çarpan deri büküşü olur.

Qısa boyun sindromu simptomatika ve onurğanın boyun şöbesinin rentgenoqrafiyasına esasn diaqnostika olunur; tez-tez onurğanın başqa inkişaf anomaliyaları (boyun feqeresi, Spina bifida), ürek-damar ve sinir sistemi anomaliyaları ile müşayiet olunur. Nevroloji simptomlar olmaya biler. Bezi klinik hallarda sinir kökcüklerine tezyiq neticesinde hissiyyatın pozulması, qollarda gücün azalması ve ya parezler mümkündür.

Elave servikal (boyun) qabırğa sindromu
Bir qayda olaraq, simptomsuz gedir; tesadüfen rentgenoloji müayine zamanı aşkar olunur. Bu inkişaf anomaliyası üçün xarakterik simptomlar bezen infeksiyalardan, travmalardan ve ya bedenin hedden artıq soyumasından sonra meydana çıxır.

Pasientleri qollarda ağrılar, ezele zeifliyi narahat ede biler. Bu klinik elametler damarların tonusunun

<< 1 [2] 3 4 >>