Ağciyer arteriyasının qapaq çatışmazlığı – qapaq taylarının tam bağlanmaması neticesinde sağ medeciyin diastola fazasında qanın ağciyer kötüyünden geriye axını ile xarakterize edilir. Patologiya halsızlıq, ürekdöyünme, tengnefeslik, sianoza sebeb olur. Diaqnostika prosesinde EKQ, ExoKQ, vidaci venanın fleboqrafiyası, döş qefesi orqanlarının rentgenoqrafiyası, ürek boşluqlarının kateterizasiyası, angiopulmonoqrafiyadan istifade olunur. Qüsurun müalicesi sağ medecik çatışmazlığının terapiyası, infeksion endokarditin profilaktikası, ağciyer arteriyası qapağının protezlenmesinden ibaretdir.

Ağciyer arteriyasının qapaq çatışmazlığı barede ümumi melumat
Ağciyer arteriyasının qapaq çatışmazlığı – ağciyer arteriyasının qapaq taylarının tam qapanmaması neticesinde qanın ağciyer arteriyasından sağ medeciye patoloji requrgitasiyası ile seciyyelenir. Bu zaman sağ medeciyin hecmi yüklenmesi baş verir. Qapaq çatışmazlığı anadangelme ve ya qazanılmış olur. Anadangelme qapaq çatışmazlığının yayılma tezliyi 0,2% teşkil edir; anomaliya hem izoleolunmuş, hem de diger anadangelme ürek qüsurları ile müşterek şekilde qeyde alınır.

Ağciyer arteriyasının qapaq çatışmazlığının yaranma sebebleri
Ağciyer arteriyasının qapaq çatışmazlığının sebebleri
Qüsurun anadangelme forması ağciyer kötüyünün dilatasiyası ve ya qapaq taylarının inkişafının pozulması ile elaqedar yaranır. Uşaq kardiologiyasında ağciyer arteriyası qapağının hipoplaziyası ve tamamen olmaması (ageneziya, anadangelme qapaqsız ağciyer arteriyası) müşahide edilir. Bezen ağciyer arteriyası qapağı ikitaylı (normal ve ya rudimentar) olur. Ağciyer arteriyası qapağının anadangelme çatışmazlığı adeten Fallo tetradasında rast gelinir, açıq arterial axacaq, qulaqcıqlararası ve ya medeciklerarası çeper qüsuru, magistral damarların sağ medecikden ikili ayrılması, Marfan sindromu ile müşayiet olunur.


Ağciyer arteriyasının qazanılmış qapaq çatışmazlığının en geniş yayılmış sebebi septiki endokarditdir. Sifilis, ateroskleroz

[1] 2 3 4 >>