Ağciyər arteriyasının qapaq çatışmazlığı – qapaq taylarının tam bağlanmaması nəticəsində sağ mədəciyin diastola fazasında qanın ağciyər kötüyündən geriyə axını ilə xarakterizə edilir. Patologiya halsızlıq, ürəkdöyünmə, təngnəfəslik, sianoza səbəb olur. Diaqnostika prosesində EKQ, ExoKQ, vidaci venanın fleboqrafiyası, döş qəfəsi orqanlarının rentgenoqrafiyası, ürək boşluqlarının kateterizasiyası, angiopulmonoqrafiyadan istifadə olunur. Qüsurun müalicəsi sağ mədəcik çatışmazlığının terapiyası, infeksion endokarditin profilaktikası, ağciyər arteriyası qapağının protezlənməsindən ibarətdir.

Ağciyər arteriyasının qapaq çatışmazlığı barədə ümumi məlumat
Ağciyər arteriyasının qapaq çatışmazlığı – ağciyər arteriyasının qapaq taylarının tam qapanmaması nəticəsində qanın ağciyər arteriyasından sağ mədəciyə patoloji requrgitasiyası ilə səciyyələnir. Bu zaman sağ mədəciyin həcmi yüklənməsi baş verir. Qapaq çatışmazlığı anadangəlmə və ya qazanılmış olur. Anadangəlmə qapaq çatışmazlığının yayılma tezliyi 0,2% təşkil edir; anomaliya həm izoləolunmuş, həm də digər anadangəlmə ürək qüsurları ilə müştərək şəkildə qeydə alınır.

Ağciyər arteriyasının qapaq çatışmazlığının yaranma səbəbləri
Ağciyər arteriyasının qapaq çatışmazlığının səbəbləri
Qüsurun anadangəlmə forması ağciyər kötüyünün dilatasiyası və ya qapaq taylarının inkişafının pozulması ilə əlaqədar yaranır. Uşaq kardiologiyasında ağciyər arteriyası qapağının hipoplaziyası və tamamən olmaması (ageneziya, anadangəlmə qapaqsız ağciyər arteriyası) müşahidə edilir. Bəzən ağciyər arteriyası qapağı ikitaylı (normal və ya rudimentar) olur. Ağciyər arteriyası qapağının anadangəlmə çatışmazlığı adətən Fallo tetradasında rast gəlinir, açıq arterial axacaq, qulaqcıqlararası və ya mədəciklərarası çəpər qüsuru, magistral damarların sağ mədəcikdən ikili ayrılması, Marfan sindromu ilə müşayiət olunur.


Ağciyər arteriyasının qazanılmış qapaq çatışmazlığının ən geniş yayılmış səbəbi septiki endokarditdir. Sifilis, ateroskleroz