Anadangelme ürek qüsurlarına xromosom pozğunluqları (5%), gen mutasiyaları (2-3%), mühit amilleri (1-2%), poligen-multifaktorlu irsi meyllik (90%) sebeb ola biler. Müxtelif növ xromosom aberrasiyaları onların kemiyyet ve quruluş deyişikliklerine getirib çıxarır. Bele hallarda anadangelme ürek qüsurları daxil olmaqla, çoxsaylı polusistem inkişaf anomaliyaları qeyde alınır. Trisomiyalarda medeciklerarası ve ya qulaqcıqlararası çeperin qusuru, elece de onların müşterekliyi; cinsi xromosomların anomaliyalarında aortanın koarktasiyası ve ya medecikler arası çeperin qüsuruna daha çox rast gelinir.

Tek-tek genlerde geden mutasiyaların sebeb olduğu anadangelme ürek qüsurları ekser hallarda daxili orqanların diger anomaliyaları ile müşterek şekilde inkişaf edir. Bu zaman ürek qüsurları autosom-dominant (Marfan, Holt-Oram, Kruzon, Nunan ve s. sindromlar), autosom-resessiv (Kartagener, Karpenter, Roberts, Qurler sindromu ve s.) ve ya X-xromosomu ile elaqeli sindromların (Holts, Aaza, Hunter sindromu) bir hissesi sayılır.

Anadangelme ürek qüsurlarının inkişafında iştirak eden xarici mühitin zedeleyici amillerine hamile qadının virus xestelikleri, ionlaşdırıcı radiasiya, bezi derman preparatları, ananın zererli verdişleri, peşe zererlerini mesal göstermek olar. Döle qeyri-qenaetbexş tesirin en kritik dövrü getdiyi hestasiyanın ilk 3 ayıdır, bu merhelede fetal orqanogenez müşahide olunur.

Anadangelme ürek qüsurlarının diger yaranma sebebleri
Dölün mexmerek virusu ile zedelenmesi adeten anomaliyaların triadası: qlaukoma ve ya katarakta, karlıq, anadangelme ürek qüsurları (Fallo tetradası, magistral damarların transpozisiyası, açıq arterial axacaq, ümumi arterial kötük, qapaq qüsurları, ağciyer arteriyasının stenozu, medecikler arası çeperin qüsuru ve s.) ile neticelenir. Bundan elave mikrosefaliya, kelle sümükleri ve skeletin inkişaf pozğunluqları, eqli ve fiziki inkişafın lengimesi izlenilir.

Mexmerekle yanaşı su çiçeyi, sade herpes, adenovirus infeksiyalar,

[1] 2 3 ... 7 >>