zərdab hepatiti, sitomeqaliya, mikoplazmoz, toksoplazmoz, listerioz, sifilis, vərəm və s. anadangəlmə ürək qüsurlarının inkişafı baxımından döl üçün təhlükəli sayılır.

Embriofetal alkoqol sindromunun əksər hallarda mədəciklər arası və qulaqcıqlar arası çəpərin qüsurları, açıq arterial axacaqla səciyyələnir. Subut olunmuşdur ki, magistral damarların transpozisiyası və mədəciklər arası çəpərin qusuruna səbəb olan amfetaminlər; aorta və ağciyər arteriyasının stenozu, açıq arterial axacaq, Fallo tetradası, ürəyin sol kameralarının hipoplaziyasına gətirib çıxaran qıcolma əleyhinə vasitələr; üçtaylı qapağın atreziyası, Ebşteyn anomaliyası, mədəciklərarası çəpərin qüsurunu törədən litium preparatları; Fallo tetradası, digər mürəkkəb anadangəlmə ürək qüsurlarını yaradan progestagenlərin qəbulu dölün ürək-damar sisteminə teratogen təsir göstərir.

Sağlam analarla müqayisədə diabetönü və ya diabetdən əziyyət çəkən qadınların dünyaya gətirdiyi uşaqlarda anadangəlmə ürək qüsurları – mədəciklərarası çəpərin qüsuru və ya iri damarların transpozisiyası daha çox qeydə alınır. Revmatizmli qadınlarda hamiləlik vaxtı döldə anadangəlmə ürək qüsurlarının formalaşma ehtimalı 25%-ə bərabərdir.

Birbaşa amillərdən əlavə döldə ürək anomaliyalarının formalaşmasının risk amilləri də ayırd edilir: hamilə qadının yaşının 15-17-dən aşağı, 40-dan yuxarı olması, I trimestrin toksikozları, spontan düşük təhlükəsi, ananın endokrin patologiyaları, anamnezdə ölü doğuş halları, ailədə digər uşaqlar və yaxın qohumlarda ürək anomaliyalarının müşahidə edilməsi.

Anadangəlmə ürək qüsurlarının təsnifatı
Anadangəlmə ürək qüsurlarının hemodinamik dəyişikliklərə əsaslanan bir neçə növ təsnifatı mövcuddur. Qüsurun ağciyər qan dövranına təsiri nəzərə alınmaqla anadangəlmə ürək anomaliyalarının aşağıdakı formaları ayırd edilir:

Dəyişilməyən və ya cüzi dəyişən kiçik qan dövranı ilə müşahidə olunan anadangəlmə ürək qüsurları: aorta qapağının atreziyası, aortanın stenozu, ağciyər qapağının