n çatışmazlığı, mitral qüsurlar (qapağın stenozu və çatışmazlığı), böyük tipli aorta koarktasiyası, üç qulaqcıqlı ürək və s.
Ağciyərlərdə qan dövranının güclənməsinə səbəb olan anadangəlmə ürək qüsurları: erkən sianozun inkişafına gətirib çıxarmayan (açıq arterial axacaq, mədəciklərarası və qulaqcıqlararası çəpərin qüusuru, aorta-ağciyər fistulası, Lyutambaş sindromu), sianoza gətirib çıxaran (mədəciklərarası çəpərin iri qüsuru ilə üçtaylı qapağın atreziyası, ağciyər hipertenziyası ilə açıq arterial axacaq)
Praktik kardiologiyada anadangəlmə ürək qüsurlarının digər təsnifatından istifadə olunur: venoarterial şuntun müşahidə olunduğu «göy» (sianotik) tipli qüsurlar (Fallo triadası, Fallo tetradası, magistral damarların transpozisiyası, üçtaylı qapağın atreziyası); venoarterial şuntun izlənildiyi «solğun» tipli qüsurlar (septal qüsur, açıq aretrial axacaq); mədəciklərdən qanın qovulmasının çətinləşməsi ilə gedən qüsurlar (aorta və ağciyər arteriyasının stenozu, aortanın koarktasiyası).

Anadangəlmə ürək qüsurlarında yaranan hemodinamik pozğunluqlar
Anadangəlmə ürək qüsurlarının əlamətləri
Yuxarıda sadalanan səbəblərdən döldə ürək strukturlarının düzgün formalaşması pozula bilər, bu da mədəciklər və qulaqcıqlararası arakəsmənin tam və ya vaxtında bağlanmaması, qapaqların qeyri-düzgün quruluşu, ilkin ürək borucuğunun kifayət qədər fırlanmaması, mədəciklərin natamam inkişafı, damarların anomal lokalizasiyası və s. ilə ifadə olunur. Doğuşdan sonra uşaqların bir hissəsində arterial axacaq və oval pəncərə açıq qalır.

Antenatal hemodinamikanın xüsusiyyətləri ilə əlaqədar anadangəlmə ürək qüsurlarında döldə qan dövranı pozulmur. Uşaqlarda anadangəlmə ürək anomaliyaları doğuşdan dərhal və ya bir müddət sonra təzahür edir, bu da kiçik və böyük qan dövranı arasında əlaqənin kəsilməsindən, ağciyər hipertenziyasının ifadəliliyindən, ağciyər arteriyası sistemində təzyiqdən, qanın qovulma həcmi və istiqamətindən, uşaq orqanizminin individual adaptasion və kompensator