zerdab hepatiti, sitomeqaliya, mikoplazmoz, toksoplazmoz, listerioz, sifilis, verem ve s. anadangelme ürek qüsurlarının inkişafı baxımından döl üçün tehlükeli sayılır.

Embriofetal alkoqol sindromunun ekser hallarda medecikler arası ve qulaqcıqlar arası çeperin qüsurları, açıq arterial axacaqla seciyyelenir. Subut olunmuşdur ki, magistral damarların transpozisiyası ve medecikler arası çeperin qusuruna sebeb olan amfetaminler; aorta ve ağciyer arteriyasının stenozu, açıq arterial axacaq, Fallo tetradası, üreyin sol kameralarının hipoplaziyasına getirib çıxaran qıcolma eleyhine vasiteler; üçtaylı qapağın atreziyası, Ebşteyn anomaliyası, medeciklerarası çeperin qüsurunu töreden litium preparatları; Fallo tetradası, diger mürekkeb anadangelme ürek qüsurlarını yaradan progestagenlerin qebulu dölün ürek-damar sistemine teratogen tesir gösterir.

Sağlam analarla müqayisede diabetönü ve ya diabetden eziyyet çeken qadınların dünyaya getirdiyi uşaqlarda anadangelme ürek qüsurları – medeciklerarası çeperin qüsuru ve ya iri damarların transpozisiyası daha çox qeyde alınır. Revmatizmli qadınlarda hamilelik vaxtı dölde anadangelme ürek qüsurlarının formalaşma ehtimalı 25%-e beraberdir.

Birbaşa amillerden elave dölde ürek anomaliyalarının formalaşmasının risk amilleri de ayırd edilir: hamile qadının yaşının 15-17-den aşağı, 40-dan yuxarı olması, I trimestrin toksikozları, spontan düşük tehlükesi, ananın endokrin patologiyaları, anamnezde ölü doğuş halları, ailede diger uşaqlar ve yaxın qohumlarda ürek anomaliyalarının müşahide edilmesi.

Anadangelme ürek qüsurlarının tesnifatı
Anadangelme ürek qüsurlarının hemodinamik deyişikliklere esaslanan bir neçe növ tesnifatı mövcuddur. Qüsurun ağciyer qan dövranına tesiri nezere alınmaqla anadangelme ürek anomaliyalarının aşağıdakı formaları ayırd edilir:

Deyişilmeyen ve ya cüzi deyişen kiçik qan dövranı ile müşahide olunan anadangelme ürek qüsurları: aorta qapağının atreziyası, aortanın stenozu, ağciyer qapağının

<< 1 [2] 3 4 ... 7 >>