Aorta-ağciyer arakesmesinin qüsuru – qalxan aorta ile ona söykenen ağciyer arteriyası arasında patoloji elaqenin olması ile xarakterize edilen anadangelme ürek anomaliyasıdır. Aorta-ağciyer arakesmesinin qüsuru erken yaşlarda tengnefeslik, fiziki inkişafın lengimesi, tekrarlanan pnevmoniya, «ürek donqarının» formalaşması, sianozla tezahür edir. Diaqnostika prosesinde ExoKQ, üreyin kateterizasiyası, aortoqrafiya, EKQ, FKQ, rentgenoqrafiya, auskultasiyadan istifade olunur. Müalice cerrahi yolla: aorta-ağciyer penceresinin tikilmesi ve ya qüsurun plastikası ile heyata keçirilir.

Aorta-ağciyer arakesmesinin qüsuru barede ümumi melumat
Aorta-ağciyer arakesmesinin qüsuru (aorta-ağciyer penceresi, aorta-ağciyer fistulası ve ya fenestrasiyası) aorta ve ağciyer arteriyası kötüyü arasında elaqe yaradan deliyin olması ile seciyyelenir. Aorta-ağciyer arakesmesinin qüsuru nadir rast gelinen anomaliyalardan olub, bütün anadangelme ürek qüsurlarının 0,2−0,3%-ni teşkil edir.

Patoloji deliyin lokalizasiyası ferqli olur: aorta-ağciyer arakesmesinin qüsuru qalxan aorta ile ağciyer arteriyası kötüyünün bir-birine söykenen hisselerinin istenilen nahiyesinde yerleşe biler. Aorta-ağciyer arakesmesinin qüsuru forma ve ölçülerine göre ferqlenir, diametri 2-30mm arasında deyişir. Texminen 50% hallarda aorta-ağciyer arakesmenin qüsuru diger anadangelme ürek anomaliyaları – medeciklerarası çeperin qüsuru, açıq arterial axacaq, Fallo tetradası, aortanın koarktasiyası, aortanın qapaqaltı stenozu, ağciyer arteriyasının stenozu ve s. ile müşterek şekilde müşahide edilir.


Aorta-ağciyer arakesmesinin qüsurunun yaranma sebebleri
Aorta-ağciyer arakesmesinin qüsurunun sebebleri
Aorta-ağciyer penceresi embriogenezin pozulması neticesinde aorta-ağciyer arakesmesinin tam formalaşmaması sebebinden yaranır. Embrional arterial kötüyün aorta ve ağciyer kötüyüne ayrılması betndaxili inkişafın 6-7-ci heftesinde baş verir. Bu prosesin pozulması aorta-ağciyer arakesmesinin qüsuruna getirib

[1] 2 3 ... 5 >>