Aortal çatışmazlıq – diastola zamanı aorta qapağının taylarının tam bağlanmaması nəticəsində qanın aortadan sol mədəciyə geri qayıtması ilə xarakterizə olunur. Qapaq qüsuru başgicəllənmə, bayılma, döş qəfəsində ağrı, təngnəfəslik, hissəvi və qeyri-ritmik ürəkdöyünmə ilə müşayiət edilir. Diaqnostika prosesində döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası, aortoqrafiya, ExoKQ, EKQ, ürəyin kateterizasiyasından istifadə olunur. Xroniki aortal çatışmalığın müalicəsi konservativ yolla (diuretiklər, AÇF-inhibitorları, kalsium kanallarının blokatorları və s.) aparılır; ağır simptomatik gedişlərdə aorta qapağının plastikası və ya protezlənməsi göstəriş sayılır.

Aortal çatışmazlıq barədə ümumi məlumat
Aortal çatışmazlıq (aorta qapağının çatışmazlığı) – qapaq qüsuru olub, diastola fazasında aorta qapağının aypara taylarının tam bağlanmaması nəticəsində qanın diastolik requrgitasiyası – aortadan sol mədəciyə geri qayıtması ilə müşahidə edilir. Bütün ürək qüsurlarının strukturunda izoləolunmuş aortal çatışmazlıq təxminən 4% təşkil edir; 10% hallarda aorta qapağının çatışmazlığı digər qapaq zədələnmələri ilə birgə rast gəlinir. Xəstələrin əksəriyyətində (55-60%) aorta qapağının çatışmazlığı və aorta dəliyinin stenozu müştərək şəkildə aşkarlanır. Aortal çatışmazlıq kişilərdə qadınlara nisbətən 3-5 dəfə çox müşahidə olunur.

Aortal çatışmazlığın yaranma səbəbləri
Aortal çatışmazlığın yaranma səbəbləri
Aortal çatışmazlıq polietioloji qüsurdur, onun yaranmasında bir sıra anadangəlmə və ya qazanılmış amillər iştirak edir. Anadangəlmə aortal çatışmazlıq üçtaylı qapaq əvəzinə aortanın bir-, iki- və ya dördtaylı qapağının olması ilə əlaqədar inkişaf edir. Aorta qapağının qüsurlarına birləşdirici toxumanın irsi xəstəlikləri: aorta divarının anadangəlmə patologiyası – aortoannulyar ektaziya, Marfan sindromu, Elers-Danlos sindromu, mukovissidoz, anadangəlmə osteoporoz, Erdheym xəstəliyi və s. səbəb olur. Bu zaman adətən aorta qapağının tam bağlanmaması və ya prolapsı qeydə