Aortanın koarktasiyası – onun boğaz nahiyəsinin – qövsün enən hissəyə keçdiyi sahənin; az hallarda isə enən, qalxan və ya qarın aortasının anadangəlmə seqmentar stenozudur (və ya tam atreziya). Aortanın koarktasiyası uşaqlıq dövründə narahatlıq, öskürək, sianoz, təngnəfəslik, hipotrofiya, yorğunluq, başgicəllənmə, ürəkdöyünmə, burun qanaxmaları ilə təzahür edir. Diaqnostika prosesində EKQ, döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası, ExoKQ, ürək boşluqlarının zondlanması, qalxan aortoqrafiya, sol ventrikuloqrafiya, koronar angioqrafiyanın nəticələri nəzərə alınır. Aortanın koarktasiyasının cərrahi üsullarına translüminal ballon dilatasiyası, istmoplastika (birbaşa və dolayı), aortanın koarktasiyasının rezeksiyası, şuntlanma aiddir.

Aortanın koarktasiyası barədə ümumi məlumat
Aortanın koarktasiyası – aortanın anadangəlmə anomaliyası olub, tipik nahiyədə – sol körpücükaltı arteriyadan distal hissədə qövsün enən aortaya keçdiyi sahədə stenozla xarakterizə edilir. Uşaq kardiologiyasında aortanın koarktasiyasının yayılma tezliyi 7,5% təşkil edir, anomaliya kişi cinsinin nümayəndələri arasında 2-2,5 dəfə çox müşahidə olunur. 60-70% hallarda aortanın koarktasiyası digər anadangəlmə ürək qüsurları: açıq arterial axacaq (70%), mədəciklərarası çəpərin qüsuru (53%), aortanın stenozu (14%), mitral qapağın stenozu və ya çatışmazlığı (3-5%), bəzən isə magistral damarların transpozisiyası ilə müştərək şəkildə rast gəlinir. Yenidoğulmuşların bir hissəsində ağır anadangəlmə ekstrakardial inkişaf anomaliyaları aşkarlanır.


Aortanın koarktasiyasının yaranma səbəbləri
Aortanın koarktasiyasının yaranma səbəbləri
Aortanın formalaşmasını izah edən bir neçə nəzəriyyə mövcuddur. Hesab olunur ki, qüsurun əsasında embirogenez dövründə aorta qövslərinin birləşməsinin pozulması dayanır. Şkoda nəzəriyyəsinə əsasən aortanın koarktasiyası açıq arterial axacağın (AAA) qapanması ilə eyni zamanda aortanın ona söykənən hissəsinin prosesə qoşulması nəticəsində formalaşır. Botal axacağın obliterasiyası