uşaqların aorta ve damarlarında aterosklerotik deyişikliklere rast gelinir.

Aortanın koarktasiyası ile yanaşı geden anadangelme ürek-damar qüsurları hemodinamikaya böyük tesir gösterir. Zamanla kollateral qan dövranında iştirak eden arteriyalarda (qabırğarası, daxili döş, yan döş, kürek, epiqastral ve s.) deyişiklikler baş verir: onların divarları nazilir, diametrleri artır, bu da prestenotik ve poststenostik aorta anevrizmaları, baş beyin arteriyalarının anevrizmalarının ve s. yaranmasına şerait yaradır. Adeten damarların anevrizmatik genişlenmesi 20 yaşdan yuxarı xestelerde müşahide edilir.

Qıvrılmış ve genişlenmiş qabırğaarası arteriyaların qabırğaya tezyiqi onun aşağı kenarlarında uzurasiyanın (kele-kötürlük) yaranmasına sebeb olur. Bu deyişiklikler 15 yaşdan böyük aorta koarktasiyalı pasiyentlerde qeyde alınır.

Aortanın koarktasiyasının tesnifatı
Patoloji daralmanın lokalizasiyasına esasen aortanın boğaz, qalxan, enen, döş, qarın hisselerinde koarktasiyalar ayırd edilir. Bezi alimler qüsurun aşağıdakı anatomik variantlara bölünmesini teklif edir: preduktal stenoz (aortanın daralması açıq arterial axacağa proksimal terefde yerleşir) ve postduktal stenoz (aortanın daralması açıq arterial axacağa distal terefde yerleşir).

Ürek ve damar anomaliyalarının say kriteriyasına göre A.V. Pokrovski aortanın koarktasiyasını 3 tipe tesnif edir:

I tip – izoleolunmuş aorta koarktasiyası (73%);
II tip – aortanın koarktasiyasının AAA ile müşterekliyi; arterial ve ya venoz qan atımı ile (5%);
III tip – aortanın koarktasiyasının diger damar anomaliyaları ve anadangelme ürek qüsurları ile müşayiet olunması (12%).
Aortanın koarktasiyasının tebii gedişi 5 dövre bölünür:

I (kritik dövr) – 1 yaşa qeder uşaqlarda; kiçik qan dövranı çatışmazlığı elametleri; ağır ürek-ağciyer ve böyrek çatışmazlığı sebebinden yüksek letallıqla (xüsusen aortanın diger anadangelme ürek qüsurları ile birge rast gelindiyi hallarda) xarakterize olunur.
II (uyğunlaşma dövrü) – 1-5

<< 1 2 [3] 4 5 ... 7 >>