g mədəcik kardiomiopatiyasının aşağıdakı formaları ayırd edilir:

Sağ mədəcikdə oyanma ocağının səbəb olduğu taxikardiya. Ekstrasistoliya və ya ürək çatışmazlığı əlamətləri izlənilmir.
Aritmogen sağ mədəcik kardiomiopatiyasının əlamətləri
aritmogen sağ mədəcik kardiomiopatiyasının əlamətləri
ASM KMP-nin klinik formaları 4 əsas qrupa bölünür. Simptomsuz formalarda patologiya xəstəni narahat etmir, elektrokardioloji müayinələrdə də özünü büruzə vermir. Aritmik forma taxiaritmiya, mədəcik ekstrasistoliyası və digər elektrokardioloji əlamətlərlə malikdir. Subyektiv əlamətlər adətən izlənilmir. İfadəli klinik formanın inkişafı zamanı taxiaritmiya fonunda kardialgiya, ürəkdöyünmə tutmaları, başgicəllənmə yaranır. ASM MKP-nin klinik təzahürlərinin ən ağır növü xarakterik simptomokomplekslə – venoz durğunluq, ödemlər, assitlə müşahidə olunan sağ mədəcik tipi üzrə ürək çatışmazlığının inkişafıdır. Ürək çatışmazlığı ürək ritminin pozulması fonunda da gedə bilır.

Bəzi hallarda bu qruplar aritmogen sağ mədəcik kardiomiopatiyasının səbəb olduğu pozğunluqların inkişaf mərhələlərini əks etdirir. Lakin xəstələrin bəzilərində patologiyanın inkişafı uzun müddət davam edə bilər, digərlərində isə simptomsuz forma 1 aydan az müddətdə ürək çatışmazlığına gətirib çıxara bilər. Bundan əlavə ASM KMP-nin istənilən forma və ya mərhələsində mədəciklərin fibrillyasiyası, Uli anomaliyası və ya ildırım sürətli virus miokarditi səbəbindən letal sonluq mümkündür.

Aritmogen sağ mədəcik kardiomiopatiyasının diaqnostikası
ASM KMP-nin diaqnostikasında ürək fəaliyyətinin müasir müayinə üsullarının bütün spektrindən istifadə olunur. ExoKQ zamanı mədəciklərin son diastolik ölçüsü (SDÖ) və son sistolik ölçüsü (SSÖ) müəyyən edilir, sonra bu 2 göstərici öz aralarında müqayisə olunur. Sağ mədəciyin SDÖ-nin sol mədəciyin SDÖ-nə nisbəti 0.5 və daha yüksək olması ASM KMP-yə dəlalət edir. Aritmogen sag mədəcik kardiomiopatiyasının EKQ-əlamətlərinə sağ mədəciyin ləng depolyarizasiyası ilə əlaqədar