Bland-Uayt-Qarland sindromu – koronar damarların anadangelme anomaliyası olub, tac arteriyalarının (esasen sol) ağciyer arteriyasından ayrılması ve bunun neticesinde miokardın böyük bir hissesinin venoz qanla tehciz olunması ile seciyyelenir. Bland-Uayt-Qarland sindromunun klinik elametlerine taxipnoe, yorğunluq, boğulma, solğunluq, terleme aiddir. Diaqnoz auskultasiya, EKQ, üreyin USM, rentegnoqrafiya, aortoqrafiya, koronaroqrafiya, ventrikuloqrafiya, MRT ve KT-nin neticelerine esasen qoyulur. Bland-Uayt-Qarland sindromunun korreksiyası üçün bir neçe növ emeliyyatlar teklif olunmuşdur – sol koronar arteriyanın aortaya reimplantasiyası, arteriyanın şuntlanması, sol tac arteriyasının deliyinin bağlanması ve s.

Bland-Uayt-Qarland sindromu barede ümumi melumat
Bland-Uayt-Qarland sindromunun sebebleri
Bland-Uayt-Qarland sindromu (BUQS, BWG sindromu) – ürek ezelesini qidalandıran tac arteriyalarının anomal şaxelenmesi – ağciyer arteriyası kötüyünden ayrılması ile xarakterize olunur. Bland-Uayt-Qarland sindromu anadangelme ürek qüsurlarının 0,5%-ni teşkil edir. Qüsurun klinik elametleri 1933-cü ilde amerikalı kardioloqlar E. Bland, P. White, J. Garland terefinden öyrenilmişdir ve bu anomaliya mehz onların «Bland-Uayt-Qarland sindromu» adını almışdır. Bland-Uayt-Qarland sindromu qızlarda oğlanlara nisbeten 2 defe çox qeyde alınır.

Bland-Uayt-Qarland sindromunun 4 anatomik variantı ayırd edilir: sol, sağ, her iki ve ya elave tac arteriyalarının ağciyer arteriyası kötüyünden anomal ayrılması. Statistik melumatlara esasen sol koronar arteriyanın anomal ayrlmasına daha çox rast gelinir. Klinik şekile esasen sindrom 2 tipe tesnif olunur: infantil (kollateral qan tehcizatının zeif olması) ve yetkin (qenaetbexş kollateral qan tehcizatı)


Bland-Uayt-Qarland sindromuna adeten izoleolunmuş formada tesadüf olunur, lakin anomaliya diger qüsurlarla: qulaqcıqlararası ve ya medeciklerarası çeper qüsuru, Fallo tetradası, aortanın koarktasiyası, açıq arterial axacaq,

[1] 2 3 ... 6 >>