Bland-Uayt-Qarland sindromu uşaqlarda miokard infarktının ən geniş yayılmış səbəbidir. İnfantil tipli uşaqların 90%-i ağır ürək çatışmazlığı, ürəyin ritm və keçiriciliyinin pozulması səbəbindən həyatın ilk ilində dünyasını dəyişir.

Sindromun yetkin tipi arteriyalararası kollateralların koronar qan təhcizatını tam şəkildə təmin etməsi ilə səciyyələnir. Xəstəliyin gedişi nisbi qənaətbəxş olur. Xəstələrin vəziyyəti uzun müddət stabil qala bilər. Klinik simptomlar 3-25 yaşlarda, bəzən daha gec inkişaf edərək, gərginlik və sakitlik stenokardiyası, ürək çatışmazlığının əlamətləri, ağır aritmiya və blokadalarla xarakterizə olunur. Bəzən Bland-Uayt-Qarland sindromunun ilkin təzahürü qəfləti koronar ölüm olur. Qüsurun az simptomlu gedişi və onun planlı elektrokardioqrafiya və ya miokard infarktı ilə bağlı koronaroqrafiya zamanı aşkarlanması nadir istisnadır.

Bland-Uayt-Qarland sindromunun diaqnostikası
Bland-Uayt-Qarland sindromunun diaqnostikasında elektrokardioqrafiya, exokardioqrafiya, döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası, koronaroqrafiya, aortoqrafiya, sol ventrikuloqrafiya, ürək boşluqlarının zondlanması, ürəyin MRT və MSKT-dən istifadə olunur.

Bland-Uayt-Qarland sindromlu pasiyentlərin rentgenoqrammasında kardiomeqaliya, kiçik qan dövranında durğunluq müəyyən edilir. Xarakterik EKQ-əlamətlərinə sol mədəcik miokardının hipertrofiyası və onun işemik zədələnməsi, His dəstəsinin sol ayaqcığının blokadası aiddir. ExoKQ hipo- və akineziya sahələrindən ibarət sol mədəcik miokardının sistolik disfunksiyasını aşkar edir. Dopplerexokardioqrafiya əksər hallarda qanın anomal tac arteriyasından ağciyər kötüyünə turbulent axınını fiksə etməyə imkan verir.

Aortoqrafiya və selektiv koronaroqrafiyanın (KT-koronaroqrafiya, MSKT-koronaroqrafiya) köməyilə daha dəqiq məlumatlar almaq mümkündür. Angioqrammalarda şaxələnmiş sağ və anomal yerləşmiş sol koronar arteriya, kontrast maddənin ağciyər kötüyünə retroqrad axını vizualizasiya olunur.

Bland-Uayt-Qarland sindromunun son