n inkişaf mərhələsində ürəyin kateterizasiyası qanın ifadəli sol-sağ şuntu ilə əlaqədar onun ağciyər kötüyü səviyyəsində yüksək arterializasiyasını müəyyən edir. Sol ventrikuloqrafiya mədəcik boşluğunun dilatasiyasını, mitral çatışmazlığın əlamətlərini üzə çıxarır. Ürəyin MRT və MSKT vasitəsilə tac arteriyalarının yerləşməsi, ürək və damarların yanaşı gedən patologiyaları təyin olunur.

Bland-Uayt-Qarland sindromunun müalicəsi
Bland-Uayt-Qarland sindromlu xəstələrin kardiocərrah tərəfindən konsultasiya olunması, cərrahi müalicəyə göstəriş və əks-göstərişlərin müəyyən edilməsi məqsədilə kompleks müayinələrin aparılması mütləqdir. Bland-Uayt-Qarland sindromunun korreksiyasının müxtəlif cərrahi üsulları sol tac arteriyası hovuzunda miokardın adekvat qan təhcizatının təmininə yönədilmişdir.

Kollateral qan dövranı qənaətbəxş inkişaf etdikdə anomal koronar arteriya dəliyinin bağlanması (koronar arteriyanın fistulasının liqaturaya alınması) həyata keçirilir. Belə hallarda normal sağ koronar arteriya miokardın qan təhcizatını öz üzərinə götürür.

Bland-Uayt-Qarland sindromunun korreksiyasının digər variantı anomal ayrılan sol tac arteriyasının döşdaxili arteriyaların köməyilə şuntlanmasıdır (mammarokoronar şuntlama). Bland-Uayt-Qarland sindromunda sol koronar arteriyanın aortaya translokasiyası, sol tac arteriyasının aorta ilə ağciyər kötüyü daxilində tunel vasitəsilə birləşdirilməsi mümkündür.


Bland-Uayt-Qarland sindromunun proqnozu
Bland-Uayt-Qarland sindromunun təbii gedişi erkən uşaq (infantil tip) və ya cavan yaşlarda (yetkin tip) yüksək ölüm riski ilə müşayiət olunur. Sağ koronar arteriyanın ağciyər arteriyası kötüyündən ayrılmasına çox az rast gəlinir. Anomaliyanın bu növü ürəyin klinik əhəmiyyətli zədələnmələrinə səbəb olmur, normal həyatla uzlaşır. Hər iki tac arteriyasının ağciyər kötüyündən ayrılması proqnostik cəhətdən qeyri-qənaətbəxş sayılaraq, həyatın ilk 2 həftəsində ölümlə nəticələnir.

Bland-Uayt-Qarland sindromu vaxtında