Bland-Uayt-Qarland sindromu – koronar damarların anadangəlmə anomaliyası olub, tac arteriyalarının (əsasən sol) ağciyər arteriyasından ayrılması və bunun nəticəsində miokardın böyük bir hissəsinin venoz qanla təhciz olunması ilə səciyyələnir. Bland-Uayt-Qarland sindromunun klinik əlamətlərinə taxipnoe, yorğunluq, boğulma, solğunluq, tərləmə aiddir. Diaqnoz auskultasiya, EKQ, ürəyin USM, rentegnoqrafiya, aortoqrafiya, koronaroqrafiya, ventrikuloqrafiya, MRT və KT-nin nəticələrinə əsasən qoyulur. Bland-Uayt-Qarland sindromunun korreksiyası üçün bir neçə növ əməliyyatlar təklif olunmuşdur – sol koronar arteriyanın aortaya reimplantasiyası, arteriyanın şuntlanması, sol tac arteriyasının dəliyinin bağlanması və s.

Bland-Uayt-Qarland sindromu barədə ümumi məlumat
Bland-Uayt-Qarland sindromunun səbəbləri
Bland-Uayt-Qarland sindromu (BUQS, BWG sindromu) – ürək əzələsini qidalandıran tac arteriyalarının anomal şaxələnməsi – ağciyər arteriyası kötüyündən ayrılması ilə xarakterizə olunur. Bland-Uayt-Qarland sindromu anadangəlmə ürək qüsurlarının 0,5%-ni təşkil edir. Qüsurun klinik əlamətləri 1933-cü ildə amerikalı kardioloqlar E. Bland, P. White, J. Garland tərəfindən öyrənilmişdir və bu anomaliya məhz onların «Bland-Uayt-Qarland sindromu» adını almışdır. Bland-Uayt-Qarland sindromu qızlarda oğlanlara nisbətən 2 dəfə çox qeydə alınır.

Bland-Uayt-Qarland sindromunun 4 anatomik variantı ayırd edilir: sol, sağ, hər iki və ya əlavə tac arteriyalarının ağciyər arteriyası kötüyündən anomal ayrılması. Statistik məlumatlara əsasən sol koronar arteriyanın anomal ayrlmasına daha çox rast gəlinir. Klinik şəkilə əsasən sindrom 2 tipə təsnif olunur: infantil (kollateral qan təhcizatının zəif olması) və yetkin (qənaətbəxş kollateral qan təhcizatı)


Bland-Uayt-Qarland sindromuna adətən izoləolunmuş formada təsadüf olunur, lakin anomaliya digər qüsurlarla: qulaqcıqlararası və ya mədəciklərarası çəpər qüsuru, Fallo tetradası, aortanın koarktasiyası, açıq arterial axacaq,