magistral damarların transpozisiyası ile müşayiet edile biler.

Bland-Uayt-Qarland sindromunun yaranma sebebleri
Bland-Uayt-Qarland sindromu betndaxili inkişaf dövründe tac arteriyalarının mayasının qoyulma prosesinin pozulması neticesinde formalaşır. Qüsurun embriogenezini izah eden bir neçe hipotez ireli sürülmüşdür:

Bland-Uayt-Qarland sindromunun risk amilleri indiye qeder müeyyen edilmemişdir; genetik pozğunluqlarla elaqe aşkarlanmamışdır.

Bland-Uayt-Qarland sindromunda koronar qan dövranının xüsusiyyetleri
Normada sol tac arteriyası sol Valsalva sinusundan, Bland-Uayt-Qarland sindromunda ise ağciyer arteriyası kötüyünden başlanğıc götürür. Onun sonrakı şaxelenmesi bir qayda olaraq, normal olur. Bland-Uayt-Qarland sindromunda ürekdaxili qan dövranının xüsusiyyetleri ilk növbede aorta ve ağciyer arteriyasında tezyiq nisbetinden asılı olur.

Betndaxili dövrde ağciyer kötüyünde tezyiq ve qanın oksigenle doyma derecesi aortaya müvafiq olur, bu sebebden anomal sol tac arteriyası normal qan cereyanını ve ürek ezelesinin adekvat qan tehcizatını temin edir. Uşaq doğulduqdan sonra ağciyer arteriyasında tezyiq enir, neticede miokardın anomal tac arteriyası terefinden qidalandırılan hissesi qanla zeif temin olunur. Koronar perfuziyanın azalması ağır miokard işemiyası, ürek ezelesi sahesinin disfunksiyası ve proqressivleşen zedelenmesi ile müşayiet edilir.

Bununla yanaşı tedricen qanın anomal damara yalnız ağciyer arteriyasından deyil, hemçinin aortadan ayrılan sağ koronar arteriyadan daxil olmasına sebeb olan koronararası anastomozlar yaranır. Anastomozların sayı artdıqca anomal arteriyada qan cereyanının istiqameti deyişir, venalardan ağciyr arteriyasına qan atımı formalaşır, bu da «oğurlama fenomeninin» inkişafına – normal lokalizasiyalı sağ koronar arteriyanın hovuzunda miokardın qan tehcizatının pisleşmesine getirib çıxarır. Neticede miokardın işemik zedelenmesi ve onun disfunksiyası derinleşir.

Bland-Uayt-Qarland sindromu ağciyer hipertenziyası

<< 1 [2] 3 4 ... 6 >>