Bland-Uayt-Qarland sindromu uşaqlarda miokard infarktının en geniş yayılmış sebebidir. İnfantil tipli uşaqların 90%-i ağır ürek çatışmazlığı, üreyin ritm ve keçiriciliyinin pozulması sebebinden heyatın ilk ilinde dünyasını deyişir.

Sindromun yetkin tipi arteriyalararası kollateralların koronar qan tehcizatını tam şekilde temin etmesi ile seciyyelenir. Xesteliyin gedişi nisbi qenaetbexş olur. Xestelerin veziyyeti uzun müddet stabil qala biler. Klinik simptomlar 3-25 yaşlarda, bezen daha gec inkişaf ederek, gerginlik ve sakitlik stenokardiyası, ürek çatışmazlığının elametleri, ağır aritmiya ve blokadalarla xarakterize olunur. Bezen Bland-Uayt-Qarland sindromunun ilkin tezahürü qefleti koronar ölüm olur. Qüsurun az simptomlu gedişi ve onun planlı elektrokardioqrafiya ve ya miokard infarktı ile bağlı koronaroqrafiya zamanı aşkarlanması nadir istisnadır.

Bland-Uayt-Qarland sindromunun diaqnostikası
Bland-Uayt-Qarland sindromunun diaqnostikasında elektrokardioqrafiya, exokardioqrafiya, döş qefesinin rentgenoqrafiyası, koronaroqrafiya, aortoqrafiya, sol ventrikuloqrafiya, ürek boşluqlarının zondlanması, üreyin MRT ve MSKT-den istifade olunur.

Bland-Uayt-Qarland sindromlu pasiyentlerin rentgenoqrammasında kardiomeqaliya, kiçik qan dövranında durğunluq müeyyen edilir. Xarakterik EKQ-elametlerine sol medecik miokardının hipertrofiyası ve onun işemik zedelenmesi, His destesinin sol ayaqcığının blokadası aiddir. ExoKQ hipo- ve akineziya sahelerinden ibaret sol medecik miokardının sistolik disfunksiyasını aşkar edir. Dopplerexokardioqrafiya ekser hallarda qanın anomal tac arteriyasından ağciyer kötüyüne turbulent axınını fikse etmeye imkan verir.

Aortoqrafiya ve selektiv koronaroqrafiyanın (KT-koronaroqrafiya, MSKT-koronaroqrafiya) kömeyile daha deqiq melumatlar almaq mümkündür. Angioqrammalarda şaxelenmiş sağ ve anomal yerleşmiş sol koronar arteriya, kontrast maddenin ağciyer kötüyüne retroqrad axını vizualizasiya olunur.

Bland-Uayt-Qarland sindromunun son

<< 1 2 3 [4] 5 6 >>