inkişaf merhelesinde üreyin kateterizasiyası qanın ifadeli sol-sağ şuntu ile elaqedar onun ağciyer kötüyü seviyyesinde yüksek arterializasiyasını müeyyen edir. Sol ventrikuloqrafiya medecik boşluğunun dilatasiyasını, mitral çatışmazlığın elametlerini üze çıxarır. Üreyin MRT ve MSKT vasitesile tac arteriyalarının yerleşmesi, ürek ve damarların yanaşı geden patologiyaları teyin olunur.

Bland-Uayt-Qarland sindromunun müalicesi
Bland-Uayt-Qarland sindromlu xestelerin kardiocerrah terefinden konsultasiya olunması, cerrahi müaliceye gösteriş ve eks-gösterişlerin müeyyen edilmesi meqsedile kompleks müayinelerin aparılması mütleqdir. Bland-Uayt-Qarland sindromunun korreksiyasının müxtelif cerrahi üsulları sol tac arteriyası hovuzunda miokardın adekvat qan tehcizatının teminine yönedilmişdir.

Kollateral qan dövranı qenaetbexş inkişaf etdikde anomal koronar arteriya deliyinin bağlanması (koronar arteriyanın fistulasının liqaturaya alınması) heyata keçirilir. Bele hallarda normal sağ koronar arteriya miokardın qan tehcizatını öz üzerine götürür.

Bland-Uayt-Qarland sindromunun korreksiyasının diger variantı anomal ayrılan sol tac arteriyasının döşdaxili arteriyaların kömeyile şuntlanmasıdır (mammarokoronar şuntlama). Bland-Uayt-Qarland sindromunda sol koronar arteriyanın aortaya translokasiyası, sol tac arteriyasının aorta ile ağciyer kötüyü daxilinde tunel vasitesile birleşdirilmesi mümkündür.


Bland-Uayt-Qarland sindromunun proqnozu
Bland-Uayt-Qarland sindromunun tebii gedişi erken uşaq (infantil tip) ve ya cavan yaşlarda (yetkin tip) yüksek ölüm riski ile müşayiet olunur. Sağ koronar arteriyanın ağciyer arteriyası kötüyünden ayrılmasına çox az rast gelinir. Anomaliyanın bu növü üreyin klinik ehemiyyetli zedelenmelerine sebeb olmur, normal heyatla uzlaşır. Her iki tac arteriyasının ağciyer kötüyünden ayrılması proqnostik cehetden qeyri-qenaetbexş sayılaraq, heyatın ilk 2 heftesinde ölümle neticelenir.

Bland-Uayt-Qarland sindromu vaxtında aşkarlandıqda

<< 1 ... 3 4 [5] 6 >>