k boşluqlarının genişlənməsi, sol mədəciyin atım fraksiyasının azalmasını təyin edir. ExoKQ-də ürək çatışmazlığının digər mümkün səbəbləri- postinfarkt kardioskleroz, ürək qüsurları və s. inkar edilir; divaryanı tromblar aşkarlanır, tromboemboliyanın inkişaf riski müəyyən olunur.

Rentgenoloji müayinədə ürəyin ölçülərinin artması, hidroperikard, ağciyər hipertenziyasının əlamətləri izlənilə bilər. Miokardın struktur dəyişiklikləri və yığılma qabiliyyətinin qiymətləndirilməsi məqsədilə sintiqrafiya, ürəyin MRT, PET tətbiq olunur. Dilatasion kardiomiopatiyanın xəstəliyin digər formalarından differensial diaqnostikasında miokardın biopsiyasından istifadə olunur.

Dilatasion kardiomiopatiyanın müalicəsi
Dilatasion kardiomiopatiyanın müalicəsi ürək çatışmazlığı əlamətlərinin, ritm pozğunluğu, hiperkoaqulyasiyanın korreksiyasına yönəldilir. Xəstələrə yataq rejimi, maye və duzun məhdudlaşdırılması məsləhət görülür.

Ürək çatışmazlığının medikamentoz terapiyası APF inhibitorları (enalapril, kaptopril, perindopril və s.), diuretiklərlə (furosemid, spironolakton) aparılır. Ürək ritminin pozğunluqlarında b-adrenoblokatorlar (karvedilol, bisoprolol, metoprolol), böyük ehtiyatla ürək qlikozidləri (diqoksin) təyin edilir. Ürəyin sağ kameralarına qan axınını azaldan prolonq təsirli nitratların (venoz vazodilatatorlar – izosorbid dinitrat, nitrosorbid) qəbulu məqsədəuyğundur.

Dilatasion kardiomiopatiyalarda tromboembolik ağırlaşmaların profilaktikası məqsədilə antikoaqulyantlar (dəri altına heparin) və antiareqantlardan (asetilsalisil turşusu, pentoksifillin, dipiridamol) istifadə olunur. Dilatasion kardiomiopatiyanın radikal müalicəsi ürək transplantasiyası ilə həyata keçirilir. Bu əməliyyatdan sonra 1 ildən artıq sağqalma ehtimalı 75-85%-ə çatır.


Dilatasion kardiomiopatiyanın proqnoz və profilaktikası
Dilatasion kardiomiopatiyanın gedişi ümumilikdə qeyri-qənaətbəxşdir: 10 illik sağ qalma ehtimalı15-30% təşkil edir. Ürək çatışmazlığı əlamətlərinin yaranmasından