boşluqlarının genişlenmesi, sol medeciyin atım fraksiyasının azalmasını teyin edir. ExoKQ-de ürek çatışmazlığının diger mümkün sebebleri- postinfarkt kardioskleroz, ürek qüsurları ve s. inkar edilir; divaryanı tromblar aşkarlanır, tromboemboliyanın inkişaf riski müeyyen olunur.

Rentgenoloji müayinede üreyin ölçülerinin artması, hidroperikard, ağciyer hipertenziyasının elametleri izlenile biler. Miokardın struktur deyişiklikleri ve yığılma qabiliyyetinin qiymetlendirilmesi meqsedile sintiqrafiya, üreyin MRT, PET tetbiq olunur. Dilatasion kardiomiopatiyanın xesteliyin diger formalarından differensial diaqnostikasında miokardın biopsiyasından istifade olunur.

Dilatasion kardiomiopatiyanın müalicesi
Dilatasion kardiomiopatiyanın müalicesi ürek çatışmazlığı elametlerinin, ritm pozğunluğu, hiperkoaqulyasiyanın korreksiyasına yöneldilir. Xestelere yataq rejimi, maye ve duzun mehdudlaşdırılması meslehet görülür.

Ürek çatışmazlığının medikamentoz terapiyası APF inhibitorları (enalapril, kaptopril, perindopril ve s.), diuretiklerle (furosemid, spironolakton) aparılır. Ürek ritminin pozğunluqlarında b-adrenoblokatorlar (karvedilol, bisoprolol, metoprolol), böyük ehtiyatla ürek qlikozidleri (diqoksin) teyin edilir. Üreyin sağ kameralarına qan axınını azaldan prolonq tesirli nitratların (venoz vazodilatatorlar – izosorbid dinitrat, nitrosorbid) qebulu meqsedeuyğundur.

Dilatasion kardiomiopatiyalarda tromboembolik ağırlaşmaların profilaktikası meqsedile antikoaqulyantlar (deri altına heparin) ve antiareqantlardan (asetilsalisil turşusu, pentoksifillin, dipiridamol) istifade olunur. Dilatasion kardiomiopatiyanın radikal müalicesi ürek transplantasiyası ile heyata keçirilir. Bu emeliyyatdan sonra 1 ilden artıq sağqalma ehtimalı 75-85%-e çatır.


Dilatasion kardiomiopatiyanın proqnoz ve profilaktikası
Dilatasion kardiomiopatiyanın gedişi ümumilikde qeyri-qenaetbexşdir: 10 illik sağ qalma ehtimalı15-30% teşkil edir. Ürek çatışmazlığı elametlerinin yaranmasından

<< 1 ... 3 4 [5] 6 >>