Ebşteyn anomaliyası – trikuspidal qapağın qüsuru olub, onun displaziyası və sağ mədəcik boşluğuna yerdəyişməsi ilə xarakterizə edilir. Fiziki yüklənməyə aşağı tolerantlıq, təngnəfəslik, paroksizmal taxikardiya, sianoz, kardiomeqaliya, sağ mədəcik çatışmazlığı, aritmiya ilə təzahür edir. Ebşteyn anomaliyasının diaqnozu elektrokardioqramma, exokardioqramma, fonokardioqramma, rentgenoqrafiya, ürək boşluqlarının zondlanması, atrioqrafiyanın nəticələrinə əsasən təqdiqlənir. Müalicə cərrahi yolla aparılır: trikuspidal qapağın protezlənməsi, sağ mədəciyin atrializə olunmuş hissəsinin aradan qaldırılması, qulaqcıqlararası əlaqənin (açıq arterial axacaq, qulaqcıqlararası çəpərin qüsuru) likvidasiyası.

Ebşteyn anomaliyası barədə ümumi məlumat
Ebşteyn anomaliyası – üçtaylı qulaqcıq-mədəcik qapağının anadangəlmə patologiyası olub, tayların anomal vəziyyəti ilə müşayiət edilir. Bu zaman sağ mədəciyin atrializə olunmuş hissəsi sağ qulaqcıqla vəhdət təşkil edir. Kardiologiyada bu anomaliya ilk dəfə 1866-cı ildə alman həkimi, patoloqoanatom Ebşteyn tərəfindən təsvir olunmuşdur. Müxtəlif anadangəlmə ürək qüsurları arasında Ebşteyn anomaliyasının rastgəlmə tezliyi 0,5–1% təşkil edir. Anomaliya əksər hallarda digər ürək qüsurları – qulaqcıqlararası çəpərin qüsuru, açıq arterial axacaq, mədəciklərarası çəpərin qüsuru, ağciyər arteriyasının stenozu və ya atreziyası, mitral stenoz və ya çatışmazlıq, WPW sindromu ilə müşayiət olunur.

Ebşteyn anomaliyasının yaranma səbəbləri
Ebşteyn anomaliyasının yaranma səbəbləri
Ebşteyn anomaliyasının formalaşmasının əsas səbəbi embriogenezin erkən mərhələlərində döl orqanizminə litiumun daxil olmasıdır. Bu və ya digər ürək qüsurlarının yaranmasına həmçinin hamilənin infeksion xəstəlikləri (skarlatina, qızılça, məxmərək), ağır somatik xəstəliklər (anemiya, şəkərli diabet, tireotoksikoz), spirtli içkilər və teratogen təsirli dərman vasitələrinin qəbulu, hamiləlik patologiyaları (toksikoz, spontan düşük və s.) gətirib çıxara