qulaqcığın hipertrofiya və dilatasiyası, paroksizmal mədəcik ekstrasistoliyası və qulaqcıq taxikardiyası (WPW sindromu), qulaqcıqların titrəməsi, səyrici aritmiya, His dəstəsinin sağ ayaqcığının tam (natamam) blokadası aşkarlanır. Ebşteyn anomaliyası zamanı fonokardioqramma sağ mədəcik proyeksiyasında sistolik küy; I tonun gecikməsi; ikiləşmiş II ton; iri amplitudlu III, IV tonlarla xarakterizə olunur.

Ebşteyn anomaliyasına dəlalət edən rentgenoloji əlamətlərə ürəyin sağ şöbələrinin kəskin dərəcədə böyüməsi, ürəyin şarabənzər forması, ağciyər sahəsinin yüksək şəffaflığı aiddir.

Exokardioqrafiya zamanı trikuspidal qapağın taylarının aşağıya doğru yerdəyişməsi, sağ qulaqcığın ölçülərinin böyüməsi, üçtaylı qapağın ləng bağlanması, sağ mədəciyin atrializə olunmuş hissəsi, qulaqcıqlararası çəpərin qüsurundan qanın sağ və sol istiqamətdə axını (doppler-exokardioqrafiyanın nəticələrinə əsasən) müəyyən olunur. Prenatal dövrdə aparılan fetal ExoKQ 60% hallarda Ebşteyn anomaliyasını aşkar edir.

Ebşteyn anomaliyasının forma və ağırlıq dərəcəsini dəqiqləşdirmək məqsədilə MRT, ürək boşluqlarının zondlanması, ventrikuloqrafiyadan istifadə olunur. Anomaliya eksudativ perikardit, Abramov-Fidler miokarditi, izoləolunmuş qulaqcıqlararası çəpərin qüsuru və pulmonal stenoz, Fallo tetradası ilə differensiasiya olunmalıdır.

Ebşteyn anomaliyasının müalicəsi
Ebşteyn anomaliyası zamanı medikamentoz terapiya ürək çatışmazlığının müalicəsi və aritmiyaların aradan qaldırılması məqsədi daşıyır. Pasiyentin şikayətləri, qan dövranı çatışmazlığı və ürək ritminin pozulması anomaliyanın cərrahi korreksiyasına göstəriş hesab olunur. Əməliyyatın aparılması üçün optimal dövr 15-17 yaş sayılır, lakin ağır formalı qüsurlarda cərrahi müdaxilə erkən vaxtlarda icra olunur.

Ebşteyn anomaliyasının radikal korreksiyaedici əməliyyatına trikuspidal qapağın plastikası və ya protezlənməsi, qulaqcıqlararası çəpərin qüsurunun plastikası, sağ mədəciyin atrializə olunmuş hissəsinin likvidasiyası