qulaqcığın hipertrofiya ve dilatasiyası, paroksizmal medecik ekstrasistoliyası ve qulaqcıq taxikardiyası (WPW sindromu), qulaqcıqların titremesi, seyrici aritmiya, His destesinin sağ ayaqcığının tam (natamam) blokadası aşkarlanır. Ebşteyn anomaliyası zamanı fonokardioqramma sağ medecik proyeksiyasında sistolik küy; I tonun gecikmesi; ikileşmiş II ton; iri amplitudlu III, IV tonlarla xarakterize olunur.

Ebşteyn anomaliyasına delalet eden rentgenoloji elametlere üreyin sağ şöbelerinin keskin derecede böyümesi, üreyin şarabenzer forması, ağciyer sahesinin yüksek şeffaflığı aiddir.

Exokardioqrafiya zamanı trikuspidal qapağın taylarının aşağıya doğru yerdeyişmesi, sağ qulaqcığın ölçülerinin böyümesi, üçtaylı qapağın leng bağlanması, sağ medeciyin atrialize olunmuş hissesi, qulaqcıqlararası çeperin qüsurundan qanın sağ ve sol istiqametde axını (doppler-exokardioqrafiyanın neticelerine esasen) müeyyen olunur. Prenatal dövrde aparılan fetal ExoKQ 60% hallarda Ebşteyn anomaliyasını aşkar edir.

Ebşteyn anomaliyasının forma ve ağırlıq derecesini deqiqleşdirmek meqsedile MRT, ürek boşluqlarının zondlanması, ventrikuloqrafiyadan istifade olunur. Anomaliya eksudativ perikardit, Abramov-Fidler miokarditi, izoleolunmuş qulaqcıqlararası çeperin qüsuru ve pulmonal stenoz, Fallo tetradası ile differensiasiya olunmalıdır.

Ebşteyn anomaliyasının müalicesi
Ebşteyn anomaliyası zamanı medikamentoz terapiya ürek çatışmazlığının müalicesi ve aritmiyaların aradan qaldırılması meqsedi daşıyır. Pasiyentin şikayetleri, qan dövranı çatışmazlığı ve ürek ritminin pozulması anomaliyanın cerrahi korreksiyasına gösteriş hesab olunur. Emeliyyatın aparılması üçün optimal dövr 15-17 yaş sayılır, lakin ağır formalı qüsurlarda cerrahi müdaxile erken vaxtlarda icra olunur.

Ebşteyn anomaliyasının radikal korreksiyaedici emeliyyatına trikuspidal qapağın plastikası ve ya protezlenmesi, qulaqcıqlararası çeperin qüsurunun plastikası, sağ medeciyin atrialize olunmuş hissesinin likvidasiyası

<< 1 2 3 [4] 5 >>