Eyzenmenger kompleksi – mədəciklərarası çəpərin qüsuru, aortanın dekstrapozisiyası və sağ mədəciyin hipertrofiyası ilə xarakterizə olunan anadangəlmə mürəkkəb ürək qüsurudur. Halsızlıq, sianoz, yüngül fiziki gərginlik zamanı yorğunluq, təngnəfəslik, qanhayxırma, burun qanaxmaları ilə təzahür edir. Eyzenmenger kompleksinin diaqnostikasında EKQ, fonokardioqrafiya, rentgenoqrafiya, exokardioqrafiya, ürək boşluqlarının kateterizasiyası nəzərə alınır. Müalicə cərrahi yolla icra olunur – mədəciklərarası çəpərin qüsurunun bağlanması, aortanın vəziyyətinin korreksiyası.

Eyzenmenger kompleksi barədə ümumi məlumat
Eyzenmenger kompleksinin səbəbləri
Eyzenmenger kompleksi – mədəciklərarası çəpərin hündür və iri ölçülü (1,5-3 sm) qüsuru, aortanın hər iki mədəcikdən ayrılması (aortanın dekstrapozisiyası, «atlı aorta»), sağ mədəcik miokardının hipertrofiyasından ibarət anadangəlmə mürəkkəb ürək qüsurudur. Bu anomaliyanı ilk dəfə alman həkimi V.Eisenmenger müşahidə etdiyinə görə onun şərəfinə adlandırılmışdır.

Anadangəlmə ürək qüsurlarının strukturunda Eyzenmenger kompleksi 3-4% təşkil edir; mədəciklərarası çəpərdə qüsur olan pasiyentlər arasında isə 10% hallarda rast gəlinir. Fallo tetradasından fərqli olaraq, Eyzenmenger kompleksində ağciyər arteriyasının stenozu aşkarlanmır.


Kardiologiyada Eyzenmenger kompleksi və sindromu qeydə alınır. «Sindrom» termini qanın sağ-sol şuntunun inkişafı ilə səciyyələnən korreksiya olunmayan ürək qüsurlarında (mədəciklərarası çəpər qüsuru, qulaqcıqlararası çəpər qüsuru, atrioventrikulyar kommunikasiya, ümumi arterial kötük, magistral damarların transpozisiyası) yaranan simptomokompleksi ifadə edir.

Eyzenmenger kompleksinin yaranma amilləri və patogenezi
Eyzenmenger kompleksinin formalaşmasının mümkün səbəbləri anadangəlmə ürək qüsurlarının etioloji amilləri ilə oxşardır, onlara irsi meyillik, dölə zərərli kimyəvi və fiziki amillərin (toksiki dərman preparatları, ağır metal birləşmələri, vibrasiya, radiasiya, elektromaqnit və