tetradasının səbəbləri
Fallo tetradası embrional inkişafın 2-8-ci həftəsində kardiogenez prosesinin pozulması nəticəsində yaranır. Qüsurun inkişafına hestasiyanın erkən dövrlərində hamilə qadının keçirdiyi infeksion xəstəliklər (qızılca, skarlatina, məxmərək); dərman vasitələri (yuxugətirici, sedativ, hormonal və s.), narkotik və ya alkoqolun qəbulu; zərərli peşə vərdişlərinin təsiri səbəb ola bilər. Anadangəlmə ürək qüsurlarının formalaşmasında irsi meyllik xüsusi yer tutur.

Fallo tetradası əksər hallarda oliqofreniya və çoxsaylı inkişaf anomaliyaları («kloun üzü», xoana atreziyası, qulaq seyvanının deformasiyası, qotik damaq, çəpgözlük, miopiya, astiqmatizm, görmə sinirinin atrofiyası, hipertrixoz, döş sümüyü və onurğanın deformasiyası, pəncənin sindaktiliyası, barmaqların sayının azalması, daxili orqanların inkişaf qüsurları və s.) ilə səciyyələnən Kornelii de Lange (amsterdam cırtdanlığı) sindromlu uşaqlarda rast gəlinir.

Fallo tetradasının təkanverici mexanizmi arterial konusun anomal (saat əqrəbinin əksinə) rotasiyası hesab olunur. Bu pozğunluqla əlaqədar aorta qapağı ağciyər qapağına nisbətən sağa doğru yerini dəyişir, aorta mədəciklərarası çəpərdən yuxarıda yerləşir («atlı aorta»). Aortanın qeyri-düzgün vəziyyəti ağciyər kötüyünün yerdəyişməsinə, o cümlədən uzanma və daralmasına səbəb olur. Arterial konusun rotasiyası onun öz çəpərinin mədəciklərarası çəpərlə birləşməsinə mane olur, bu da mədəciklərarası çəpərin qüsuru və sağ mədəciyin genişlənməsi ilə nəticələnir.

Fallo tetradasının təsnifatı
Sağ mədəciyin çıxarıcı traktının obstruksiyasının xarakteri nəzərə alınmaqla Fallo tetradasının 4 tipi ayırd edilir:

Fallo tetradasının I tipi – embrioloji. Obstruksiya konusvari arakəsmənin önə və sola yerdəyişməsi və/və ya aşağıda yerləşməsi nəticəsində yaranır. Maksimal stenoz nahiyəsi ayırıcı əzələ həlqəsinin səviyyəsinə müvafiq olur. Ağciyər qapağının fibroz həlqəsi dəyişilmir və mülayim hipoplaziya uğrayır.

Fallo tetradasının II tipi –