sebebleri
Fallo tetradası embrional inkişafın 2-8-ci heftesinde kardiogenez prosesinin pozulması neticesinde yaranır. Qüsurun inkişafına hestasiyanın erken dövrlerinde hamile qadının keçirdiyi infeksion xestelikler (qızılca, skarlatina, mexmerek); derman vasiteleri (yuxugetirici, sedativ, hormonal ve s.), narkotik ve ya alkoqolun qebulu; zererli peşe verdişlerinin tesiri sebeb ola biler. Anadangelme ürek qüsurlarının formalaşmasında irsi meyllik xüsusi yer tutur.

Fallo tetradası ekser hallarda oliqofreniya ve çoxsaylı inkişaf anomaliyaları («kloun üzü», xoana atreziyası, qulaq seyvanının deformasiyası, qotik damaq, çepgözlük, miopiya, astiqmatizm, görme sinirinin atrofiyası, hipertrixoz, döş sümüyü ve onurğanın deformasiyası, pencenin sindaktiliyası, barmaqların sayının azalması, daxili orqanların inkişaf qüsurları ve s.) ile seciyyelenen Kornelii de Lange (amsterdam cırtdanlığı) sindromlu uşaqlarda rast gelinir.

Fallo tetradasının tekanverici mexanizmi arterial konusun anomal (saat eqrebinin eksine) rotasiyası hesab olunur. Bu pozğunluqla elaqedar aorta qapağı ağciyer qapağına nisbeten sağa doğru yerini deyişir, aorta medeciklerarası çeperden yuxarıda yerleşir («atlı aorta»). Aortanın qeyri-düzgün veziyyeti ağciyer kötüyünün yerdeyişmesine, o cümleden uzanma ve daralmasına sebeb olur. Arterial konusun rotasiyası onun öz çeperinin medeciklerarası çeperle birleşmesine mane olur, bu da medeciklerarası çeperin qüsuru ve sağ medeciyin genişlenmesi ile neticelenir.

Fallo tetradasının tesnifatı
Sağ medeciyin çıxarıcı traktının obstruksiyasının xarakteri nezere alınmaqla Fallo tetradasının 4 tipi ayırd edilir:

Fallo tetradasının I tipi – embrioloji. Obstruksiya konusvari arakesmenin öne ve sola yerdeyişmesi ve/ve ya aşağıda yerleşmesi neticesinde yaranır. Maksimal stenoz nahiyesi ayırıcı ezele helqesinin seviyyesine müvafiq olur. Ağciyer qapağının fibroz helqesi deyişilmir ve mülayim hipoplaziya uğrayır.

Fallo tetradasının II tipi – hipertrofik.

<< 1 [2] 3 4 ... 7 >>