Hipertrofik kardiomiopatiya – miokardın birincili izoləolunmuş zədələnməsidir, mədəciklərin (xüsusən sol) hipertrofiyası, onların boşluqlarının normal həcmi və ya kiçilməsi ilə xarakterizə edilir. Xəstəlik ürək çatışmazlığı, döş qəfəsində ağrılar, ritm pozğunluğu, sinkopal vəziyyətlər, qəfləti ölümlə təzahür edir. Diaqnostika EKQ, Holter monitorinqi, ExoKQ, rentgenoloji müayinələr, ürəyin MRT, PET nəticələrinə əsaslanır. Hipertrofik kardiomiopatiyanın müalicəsi ß-adrenoblokatorlar, kalsium kanalı blokatorları, antikoaqulyantlar, antiaritmik preparatlar, AÇF inhibitorları ilə aparılır; bir sıra hallarda kardiocərrahi əməliyyatlar (miotomiya, mioektomiya, mitral qapağın protezlənməsi, ikikameralı elektrokardiostimulyasiya, kardioverter-defibrillyatorun implantasiyası) icra olunur.

Hipertrofik kardiomiopatiya barədə ümumi məlumat
Kardiologiyada birincili (idiopatik) kardiomiopatiyalar (hipertrofik, konstriktiv, dilatasion, restriktiv, sağ mədəciyin aritmogen displaziyası) və spesifik ikincili kardiomiopatiyalar (alkoqol, toksiki, klimakterik və s.) ayırd edilir.

Hipertrofik kardiomiopatiya sol (bəzən sağ) mədəcik miokardının müstəqil, digər ürək-damar xəstəliklərindən asılı olmayan genişlənməsi, boşluğunun kiçilməsi, diastolik funksiyanın pozulması, ritm pozğunluqları və ürək çatışmazlığının inkişafı ilə səciyyələnən xəstəlikdir.


Hipertrofik kardiomiopatiya əhalinin 0,2-1,1%-də, xüsusən kişilərdə rast gəlinir; pasiyentlərin orta yaşı 30-50 yaş arasında dəyişir. Hipertrofik kardiomiopatiyalı xəstələrdə 15-25% hallarda koronar ateroskleroz müşahidə edilir. Mədəciklərin ağır aritmiyaları (paroksizmal mədəcik taxikardiyası) səbəbindən qəfləti ölüm hipertrofik kardiomiopatiyalı xəstələrin 50%-də baş verir. 5-9% pasiyentlərdə xəstəlik mitral və ya aortal qapağın zədələnməsi ilə gedən infeksion endokarditlə ağırlaşır.

Hipertrofik kardiomiopatiyanın yaranma səbəbləri
Hipertrofik kardiomiopatiyanın səbəbləri
Hipertrofik kardiomiopatiya autosom-dominant tip