variantında interstisial toxumanın ödemi ve onun müxtılif hüceyre elementleri ile infiltrasiyası müşahide edilir. Keskin merhelede ekssudatda xeyli miqdarda polimorfnüveli neytrofil qranulositler ve ya eozinofil leykositler aşkarlanır. Uzunmüddetli gedişde ilfiltratın terkibinde plazmatik ve ya çoxnüveli neheng hüceyreler üstünlük teşkil edir.

Abramov-Fidler miokarditinin qarışıq tipi distrofik ve iltihabi-ilfiltrativ variantlarının müşterekliyi ile xarakterize olunur. Vaskulyar tip koronar arteriyaların kiçik şaxelerinin zedelenmesinin dominantlığı ile gedir.

Gedişine göre Abramov-Fidler miokarditi keskin (2-8 hefte), yarımkeskin (3-18 ay) ve residivleşen xroniki (illerle davam eden) olur. Bezen idiopatik miokarditin latent formasına rast gelinir. Klinik elametlere esasen Abramov-Fidler miokarditi asistolik, aritmik, tromboembolik, psevdokoronar ve qarışıq formalara ayrılır.

İdiopatik Abramov-Fidler miokarditinin elametleri
Abramov-Fidler miokarditi ağır ve ekser hallarda bedxasseli gedişi ile ferqlenir. Keskin formada sağ medecik ve ya proqressivleşen total ürek çatışmazlığının elametleri süretle artır. Tengnefeslik, ortopnoe, sianoz, taxikardiya, arterial hipotoniya, ödem, assit, hepatomeqaliya ve splenomeqaliya yaranır. Ürek astması ve ağciyerlerin ödeminin inkişafı mümkündür. Çox vaxt stenokardiyanı xatırladan kardial ağrılar baş verir. Keskin merhelede beden heraretinin 38—39°С-ye qeder yükselmesi müşahide edilir.

Bezen tromboembolik sindrom ön plana keçir; bele hallarda xestelik ağciyer, serebral, böyrek, dalaq damarlarının tromboemboliyası ile manifestasiya ede biler. Abramov-Fidler miokarditinin ildırım süretli gedişi her zaman letal sonluqla neticelenir.

Abramov-Fidler miokarditinin xroniki formasında xesteliyin gedişi residivleşen olur; her keskinleşmeden sonra miokardın fibrozu, kardiomeqaliya ve qan dövranının geridönmeyen deyişiklikleri daha da proqressivleşir. Abramov-Fidler miokarditinin latent gedişinin qefleti ölüme sebeb

<< 1 2 [3] 4 5 >>