edilir, 10-20% hallarda kardiomiopatiya ailəvi xarakterli olur.

Dilatasion kardiomiopatiyada hemodinamik dəyişikliklərin ifadəliliyi miokardın yığılma qabiliyyəti və nasos funksiyasının azalma dərəcəsindən asılıdır. Bu zaman əvvəlcə ürəyin sol, sonra isə sağ boşluqlarında təzyiq yüksəlir. Klinik olaraq dilatasion kardiomiopatiya sol mədəcik çatışmazlığı (təngnəfəslik, sianoz, ürək astması və ağciyər ödeminin tutmaları), sağ mədəcik çatışmazlığının əlamətləri (akrosianoz, qaraciyərin böyüməsi və ağrılı olması, assit, ödemlər, boyun venalarının qabarması), nitroqliserinin qəbulu ilə aradan qalxmayan ürək ağrıları, ürəkdöyünmə ilə özünü büruzə verir.

Obyektiv olaraq döş qəfəsinin deformasiyası (ürək donqarı); ürək sərhədlərinin sol, sağ və yuxarı istiqamətlərdə genişlənməsi ilə kardiomeqaliya qeydə alınır; zirvə nahiyəsində ürək tonlarının karlaşması, sistolik küy (mitral və ya trikuspidal qapağın nisbi çatışmazlığında), qalop ritmi müəyyən edilir. Dilatasion kardiomiopatiyalarda hipotoniya və aritmiyanın ağır formaları (paroksizmal taxikardiya, ekstrasistoliya, səyrici aritmiya, blokadalar) aşkarlanır.

Elektrokardioqrafiyada xüsusən sol mədəciyin hipertrofiyası, ürək ritmi və ötürücülüyünün pozulması fiksə olunur. ExoKQ miokardın diffuz zədələnməsini, ürək boşluqlarının kəskin dilatasiyasını və onun hipertrofiya üzərində dominantlığını, ürək qapaqlarının intaktlığını, sol mədəciyin diastolik disfunksiyasını göstərir. Rentgenoloji müayinədə ürək sərhədlərinin genişlənməsi müəyyən olunur.

Hipertrofik kardiomiopatiya
Hipertrofik kardiomiopatiya (HKMP) miokardın məhdud və ya diffuz qalınlaşması (hipertrofiya) və mədəcik kameralarının (xüsusilə sol) kiçilməsi ilə xarakterizə edilir. HKMP autosom-dominant tip üzrə ötürülən irsi patologiya olub, kişilərdə (hər yaşda) daha çox inkişaf edir.

Hipertrofik kardiomiopatiyada mədəcik miokardının simmetrik və ya asimmetrik hipertrofiyası qeydə alınır. Asimmetrik hipertrofiya mədəciklərarası çəpərin daha çox