Kardiomiopatiya – ürek ezelesinin iltihabi, şiş ve işemik menşeli olmayan, kardiomeqaliya, proqressivleşen ürek çatışmazlığı ve aritmiya ile seciyyelenen birincili zedelenmesidir. Dilatasion, hipertrofik, restriktiv ve aritmogen kardiomiopatiyalar ayırd edilir. Diaqnostika prosesinde EKQ, ExoKQ, döş qefesinin rentgenoqrafiyası, üreyin MRT ve MSKT aparılır. Kardiomiopatiyalarda qoruyucu rejim, medikamentoz terapiya (diuretikler, ürek qlikozidleri, aritmiya eleyhine preparatlar, antikoaqulyantlar, antiaqreqantlar teyin olunur; gösterişlere esasen kardiocerrahi müdaxile icra olunur.

Kardiomiopatiya barede ümumi melumat
Kardiomiopatiyanın sebebleri
«Kardiomiopatiya» termini miokardın ürek hüceyreleri – kardiomiositlerde geden distrofik ve sklerotik proseslerle xarakterize olunan idiopatik (namelum menşeli) xesteliklerini özünde birleşdirir. Kardiomiopatiyalarda her zaman medeciklerin funksional pozğunluqları qeyde alınır. ÜİX, hipertoniya xesteliyi, vaskulit, simptomatik arterial hipertenziya, birleşdirici toxumanın diffuz xestelikleri, miokarditler, miokardiodistrofiyalar ve diger patoloji veziyyetlerde miokardın zedelenmesi ikincili xarakter daşıyır ve esas xesteliyin sebeb olduğu spesifik ikincili kardiomiopatiyalar kimi qebul edilir.

Kardiomiopatiyaların tesnifatı
Miokardın anatomik ve funksional deyişikliklerine esasen kardiomiopatiyaların 4 tipi ayırd edilir:


Kardiomiopatiyaların yaranma sebebleri
Birincili kardiomiopatiyaların etiologiyası axıra qeder öyrenilmemişdir. Mümkün sebeblere aşağıdakılar daxildir:

Dilatasion (durğun) kardiomiopatiya
kardiomiopatiyanın elametleri
Dilatasion kardiomiopatiya (DKMP) üreyin bütün boşluqlarının ehemiyyetli derecede genişlenmesi, hipertrofiya ve miokardın yığılma qabiliyyetinin azalması ile seciyyelenir. Dilatasion kardiomiopatiyanın elametleri 30-35 yaşlarda özünü büruze verir. DKMP-nin etiologiyasında infeksion ve toksiki tesirler, metabolik, hormonal, autoimmun pozğunluqların rol oynadığı ehtimal

[1] 2 3 ... 7 >>