edilir, 10-20% hallarda kardiomiopatiya ailevi xarakterli olur.

Dilatasion kardiomiopatiyada hemodinamik deyişikliklerin ifadeliliyi miokardın yığılma qabiliyyeti ve nasos funksiyasının azalma derecesinden asılıdır. Bu zaman evvelce üreyin sol, sonra ise sağ boşluqlarında tezyiq yükselir. Klinik olaraq dilatasion kardiomiopatiya sol medecik çatışmazlığı (tengnefeslik, sianoz, ürek astması ve ağciyer ödeminin tutmaları), sağ medecik çatışmazlığının elametleri (akrosianoz, qaraciyerin böyümesi ve ağrılı olması, assit, ödemler, boyun venalarının qabarması), nitroqliserinin qebulu ile aradan qalxmayan ürek ağrıları, ürekdöyünme ile özünü büruze verir.

Obyektiv olaraq döş qefesinin deformasiyası (ürek donqarı); ürek serhedlerinin sol, sağ ve yuxarı istiqametlerde genişlenmesi ile kardiomeqaliya qeyde alınır; zirve nahiyesinde ürek tonlarının karlaşması, sistolik küy (mitral ve ya trikuspidal qapağın nisbi çatışmazlığında), qalop ritmi müeyyen edilir. Dilatasion kardiomiopatiyalarda hipotoniya ve aritmiyanın ağır formaları (paroksizmal taxikardiya, ekstrasistoliya, seyrici aritmiya, blokadalar) aşkarlanır.

Elektrokardioqrafiyada xüsusen sol medeciyin hipertrofiyası, ürek ritmi ve ötürücülüyünün pozulması fikse olunur. ExoKQ miokardın diffuz zedelenmesini, ürek boşluqlarının keskin dilatasiyasını ve onun hipertrofiya üzerinde dominantlığını, ürek qapaqlarının intaktlığını, sol medeciyin diastolik disfunksiyasını gösterir. Rentgenoloji müayinede ürek serhedlerinin genişlenmesi müeyyen olunur.

Hipertrofik kardiomiopatiya
Hipertrofik kardiomiopatiya (HKMP) miokardın mehdud ve ya diffuz qalınlaşması (hipertrofiya) ve medecik kameralarının (xüsusile sol) kiçilmesi ile xarakterize edilir. HKMP autosom-dominant tip üzre ötürülen irsi patologiya olub, kişilerde (her yaşda) daha çox inkişaf edir.

Hipertrofik kardiomiopatiyada medecik miokardının simmetrik ve ya asimmetrik hipertrofiyası qeyde alınır. Asimmetrik hipertrofiya medeciklerarası çeperin daha çox

<< 1 [2] 3 4 ... 7 >>