bölünür:

I merhele — nekrotik – miokardın ifadeli eozinofil infiltrasiyası, koronarit ve miokarditin inkişafı ile xarakterize olunur;
II merhele — trombotik – endokardın hipertrofiyası, ürek boşluqlarında divaryanı fibrinoz çöküntü, miokardın damar trombozu ile tezahür edir;
III merhele — fibrotik – miokardın yayılmış intramural fibrozu ve tac arteriyalarının qeyri-spesifik obliterasiya eden endarteriti ile seciyyelenir.
Restriktiv kardiomiopatiya 2 tip üzre gede biler: obliterasiya eden (medecik boşluğunun fibrozlaşması ve obliterasiyası) ve diffuz (obliterasiyasız). Restriktiv kardiomiopatiyalarda süretle proqressivleşen, durğun qan dövranı çatışmazlığının elametleri: yüngül fiziki gerginlik zamanı halsızlıq, ifadeli tengnefeslik, artan ödemler, assit, hepatomeqaliya, boyun venalarının şişmesi qeyde alınır.

Üreyin ölçüleri adeten böyümür, auskultasiyada qalop ritmi eşidilir. EKQ-de qulaqcıqların seyrimesi, medecik aritmiyaları fikse olunur, T dişciyinin inversiyası ile ST seqmentinin enmesi izlenile biler. Rengenoloji müayinede ağciyerlerde venoz durğunluq halları, üreyin ölçülerinin bir qeder böyümesi ve ya deyişmemesi müşahide olunur. Exoskopik şekilde trikuspidal ve mitral qapaqların çatışmazlığı, medeciklerin obliterasiya olunmuş boşluqlarının ölçülerinin kiçilmesi, üreyin nasos ve diastolik funksiyalarının pozulması eks olunur. Qanda eozinofiliya aşkarlanır.

Aritmogen sağ medecik kardiomiopatiyası
Aritmogen sağ medecik kardiomiopatiyasının (ASMK) inkişafı sağ medecik kardiomiositlerinin fibroz ve ya piy toxuması ile proqressiv şekilde evez olunması, medecik ritminin müxtelif pozğunluqları, o cümleden medeciklerin fibrillyasiyası ile xarakterize edilir. Xestelik kardiomiopatiyaların nadir rast gelinen ve az öyrenilen formasıdır. ASMK-nin mümkün etioloji amillerine irsiyyet, apoptoz, virus ve kimyevi agentler aiddir.

Aritmogen kardiomiopatiya yeniyetme dövründen başlayaraq, inkişaf ede biler. Patologiya ürekdöyünme, paroksizmal taxikardiya,

<< 1 2 3 [4] 5 6 7 >>