Lev-Leneqr xesteliyi ‒ ötürücü sistemin leng proqressivleşen zedelenmesi olub, onun medecikdaxili hissesinin degenerativ-sklerotik deyişiklikleri ile üreyin birleşdirici toxuma esasının kalsifikasiyası ve fibrozunun müşterek inkişafından ibaretdir. Kliniki olaraq ürek çatışmazlığı elametleri: tez yorulma, ümumi halsızlıq, ürek fealiyyetinde fasilelerin olması hissi, bayılmalarla tezahür edir. Lev-Leneqr xesteliyinin diaqnostikasında elektrokardioqrafik üsullardan (EKQ, Holter monitorinqi), molekulyar-genetik müayinelerden istifade olunur. Patologiyanın yegane effektiv müalice üsulu elektrokardiostimulyatorun (EKS) implantasiyasıdır.

Lev-Leneqr xesteliyi barede ümumi melumat
Patologiya ilk defe 1960-cı ilde fransız kardioloqları N.Lev ve J.Leneqr terefinden tesvir olunmuşdur. Müasir tibbi edebiyyatda bu xesteliyin His destesinin ayaqcıqlarının idiopatik ikiterefli fibrozu, idiopatik xroniki ürek AV blokadası kimi sinonimlerine rast gelinir. Lev-Leneqr xesteliyi esasen orta yaşlı kişilerde müşahide olunur, lakin 19-20 yaşlı pasiyentlerde, hetta heyatın ilk 10 ilinde tek-tek xestelenme halları barede melumatlar mövcuddur. Lev-Leneqr xesteliyinim xarakterik tezahürü sayılan qefleti ürek ölümü ekser hallarda yanlış olaraq diger sebeblerle elaqelendirildiyinden xesteliyin deqiq yayılma tezliyini müeyyen etmek mümkün olmur. Hesab edilir ki, ekonomik inkişaf eden ölkelerde her 100 000 insandan 15-de idiopatik xroniki AV-blokadası sebebinden 15 EKS implantasiyası yerine yetirilir.

Lev-Leneqr xesteliyinin yaranma sebebleri
Lev-Leneqr xesteliyinin sebebleri
Ötürücülüyün proqressiv lengimesi üreyin heç bir ürek-damar xestelikleri (ÜİX, stenokardiya, miokard infarktı) ile elaqesi olmayan birincili elektrik xestelikleri qrupuna aiddir. Bütün idiopatik elektrik xestelikler anadangelme xarakter daşıyır. Sindromun daha çox eyni neslin nümayendelerinde qeyde alınması onun inkişafında irsiyyetin böyük rol oynadığından xeber verir.


Xesteliyin esasında normada

[1] 2 3 ... 6 >>