canimaz.com
Sevgi qocalmaz, yalnız qalınmaz!
Daxil ol Qeydiyyat
Sayta Daxil Olun!
İstifadeçi Adı ve ya ID:

Şifre:

Meni xatırla | Qeydiyyatdan keç
Şifreni unutdun?
Lev-Leneqr xesteliyi

Xeberdarlıq elametleri fazası olmadan tedricen yaranan huşun itmesi epizodları ile xarakterize edilir. Tutmalar 20 saniyeden az, bezen 1 deqiqeye qeder davam edir. Onlara adeten qıcolmalar, nebzin itmesi ile birge rast gelinir. Spontan sidik ifrazı ve defekasiya müşahide edile biler. Tutma zamanı xestenin göz bebekleri genişlenir, işığa reaksiya vermir, serbest teneffüs izlenilmir, deri örtükleri avazıyır ve soyuyur. Bele veziyyetler 1 deqiqeden çox davam ederse, qefleti ölüm baş vere biler.

Lev-Leneqr xesteliyinin ağırlaşmaları
Adevkat müalice aparılmadıqda xestelik keskin ürek-damar çatışmazlığı neticesinde letal sonluqla ağırlaşa biler. Patologiyanın erken merhelelerinde bayılmaönü ve bayılma halları xestenin yıxılaraq zerbe alması baxımından tehlüke daşıyır. Yüksek riskli peşe fealiyyeti (sürücü, hekim, maşinist ve s.) zamanı baş veren bayılmalar neinki xestenin, hem de etrafdakıların heyatını tehlüke altına alır.

Lev-Leneqr xesteliyinin diaqnostikası
Diaqnozun düzgün qoyulmasında ailevi anamnez mühüm ehemiyyet kesb edir: yaxın qohumlarda patologiyanın xarakterik elametlerinin ve ya ürek ölümü hallarının rast gelinmesi Lev-Leneqr xesteliyinden şübhelenmeye esas verir. Diaqnostikanın obyektiv üsullarından standart EKQ, Holter monitorinqi, molekulyar-genetik müayine tetbiq edilir:

Standart EKQ. Esas üsul sayılır. Müayine prosesinde ötürücülüyün müxtelif ağırlıq derecesine malik elametleri qeyde alınır. Bir neçe hefte ve ya ay intervalı ile tekrarlanan EKQ-müayinelerinin neticeleri patologiyanın proqressivleşmesini ve kardioqramma şeklinin buna müvafiq pisleşmesini nümayiş etdirir.
Holter monitorinqi. Gün erzinde üreyin fealiyyetinin xarakterini, elece de ötürücülüyün pozulma derecesi ile klinik elametlerin ağırlığı arasındakı elaqeni qiymetlendirmeye kömek edir. Müayinenin neticeleri veziyyetin pisleşmesine sebeb olan amilleri aşkar etmeye ve onları aradan qaldıran üsulların seçilmesine imkan verir.
Molekulyar-genetik müayine. SCN5A geninde


<< 1 2 3 [4] 5 6 >>

Şerhler:
Şerh yoxdur, 1-ci siz yazın!
»Ürək-damar xəstəlikləri
»Xestelikler haqqinda umumi melumat
»Saglamliq, heyat bilgileri
»Oxu zalına keç

Onlayn Tanışlıq: 4265 / 1326