Mədəciklərarası çəpər qüsuru – sağ və sol mədəcik arasında patoloji əlaqənin olması ilə səciyyələnən anadangəlmə ürəkdaxili anomaliyadır. Təngnəfəslik, fiziki inkişafın ləngiməsi, tez yorulma, taxikardiya, «ürək donqarı» ilə təzahür edir. Diaqnostika prosesində EKQ, ExoKQ, döş qəfəsi orqanlarının rentgenoqrafiyası, ventrikuloqrafiya, aortoqrafiya, ürək kameralarının kateterizasiyası, MRT-dən istifadə olunur. Mədəciklərarası çəpərin qüsurunda radikal (qüsurun bağlanması) və palliativ (ağciyər arteriyasının daraldılması) müdaxilələr həyata keçirilir.

Mədəciklərarası çəpər qüsuru barədə ümumi məlumat
Mədəciklərarası çəpər qüsuru (MÇQ) – sol və sağ mədəcik boşluqlarını ayıran arakəsmədə qanın patoloji şuntlanmasına gətirib çıxaran dəliyin olmasıdır. Kardiologiyada mədəciklərarası çəpərin qüsuru anadangəlmə ürək qüsurlarının ən çox rast gəlinən (9-25%) formasıdır. Mədəciklərarası çəpər qüsurunda kritik vəziyyətlərin tezliyi təxminən 21% təşkil edir. Yenidoğulmuş oğlan və qız uşaqlarında bu qüsur eyni tezliklə müşahidə olunur.

Mədəciklərarası çəpər qüsuru yeganə ürəkdaxili anomaliya (izoləolunmuş MÇQ) şəklində yarana və ya mürəkkəb qüsurların (Fallo tetradası, ümumi arterial kötük, magistral damarların transpozisiyası, üçtaylı qapağın atreziyası və s.) tərkibinə daxil ola bilər. Bir sıra hallarda mədəciklərarası çəpər ümumiyyətlə olmaya bilər – belə vəziyyət tək mədəcik kimi xarakterizə olunur.


Mədəciklərarası çəpər qüsurunun yaranma səbəbləri
Mədəciklərarası çəpər qüsurunun səbəbləri
Mədəciklərarası çəpər qüsuru adətən orqanogenezin pozulması nəticəsində formalaşır. Bu səbəbdən mədəciklərarası çəpərin qüsuru əksər hallarda digər ürək anomaliyaları: açıq arterial axacaq (20%), qulaqcıqlararası çəpərin qüsuru (20%), aortanın koarktasiyası (12%), aorta dəliyinin stenozu (5%), aortal çatışmazlıq (2,5—4,5%), mitral qapağın çatışmazlığı (2%), bəzən – ağciyər venalarının anomal drenajı, ağciyər arteriyasının stenozu və s. ilə müşayiət olunur.

25-50%