hazırlanmasına imkan verir.

Mədəciklərarası çəpərdə qüsur olan qadınlarda hamiləliyin gedişi
Mədəciklərarası çəpərin kiçik qüsurları hamiləlik və doğuş prosesinə bir o qədər də təsir etmir. Böyük ölçülü qüsurlar, aritmiya, ürək çatışmazlığı və ya ağciyər hipertenziyası hamiləlik ağırlaşmalarının yaranma riskini əhəmiyyətli dərəcədə artırır. Eyzenmenger sindromu hamiləliyin süni yolla pozulmasına göstəriş sayılır. Mədəciklərarası çəpərdə qüsur olan qadınların uşaqların analoji və ya digər anadangəlmə ürək qüsuru ilə doğulma ehtimalı yüksəkdir, onlar hamiləlik planlaşdırmazdan əvvəl mütləq mama-ginekoloq, kardioloq, genetik tərəfindən konsultasiya olunmalıdır.

Bu kateqoriyaya aid olan qadınlarda hamiləliyin aparılması yüksək diqqət tələb edir.


Mədəciklərarası çəpər qüsurunun proqnozu
Mədəciklərarası çəpər qüsurunun təbii gedişində proqnoz qeyri-qənaətbəxşdir. Xəstələrin yaşama müddəti dəliyin ölçüsündən asılı olub, orta hesabla 25 il təşkil edir. Orta və iri ölçülü qüsurları olan uşaqların 50-80%-i 6 ay və ya 1 yaşa qədər ürək çatışmazlığı, durğun pnevmoniya, bakterial endokardit, ürək ritminin pozulmaları, trombiembolik ağırlaşmalar nəticəsində həyatını itirir.

Nadir hallarda MÇQ yaşama müddəti və həyat keyfiyyətinə əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərmir. 25-40% uşaqlarda mədəciklərarası çəpərin qüsuru (xüsusən kiçik ölçülü) öz-özünə bağlanır, lakin hətta belə vəziyyətlərdə də xəstələr ötürücü sistem tərəfdən ağırlaşmalar və infeksion endokarditin yüksək yaranma riski ilə əlaqədar kardioloqun müşahidəsi altında