hazırlanmasına imkan verir.

Medeciklerarası çeperde qüsur olan qadınlarda hamileliyin gedişi
Medeciklerarası çeperin kiçik qüsurları hamilelik ve doğuş prosesine bir o qeder de tesir etmir. Böyük ölçülü qüsurlar, aritmiya, ürek çatışmazlığı ve ya ağciyer hipertenziyası hamilelik ağırlaşmalarının yaranma riskini ehemiyyetli derecede artırır. Eyzenmenger sindromu hamileliyin süni yolla pozulmasına gösteriş sayılır. Medeciklerarası çeperde qüsur olan qadınların uşaqların analoji ve ya diger anadangelme ürek qüsuru ile doğulma ehtimalı yüksekdir, onlar hamilelik planlaşdırmazdan evvel mütleq mama-ginekoloq, kardioloq, genetik terefinden konsultasiya olunmalıdır.

Bu kateqoriyaya aid olan qadınlarda hamileliyin aparılması yüksek diqqet teleb edir.


Medeciklerarası çeper qüsurunun proqnozu
Medeciklerarası çeper qüsurunun tebii gedişinde proqnoz qeyri-qenaetbexşdir. Xestelerin yaşama müddeti deliyin ölçüsünden asılı olub, orta hesabla 25 il teşkil edir. Orta ve iri ölçülü qüsurları olan uşaqların 50-80%-i 6 ay ve ya 1 yaşa qeder ürek çatışmazlığı, durğun pnevmoniya, bakterial endokardit, ürek ritminin pozulmaları, trombiembolik ağırlaşmalar neticesinde heyatını itirir.

Nadir hallarda MÇQ yaşama müddeti ve heyat keyfiyyetine ehemiyyetli derecede tesir göstermir. 25-40% uşaqlarda medeciklerarası çeperin qüsuru (xüsusen kiçik ölçülü) öz-özüne bağlanır, lakin hetta bele veziyyetlerde de xesteler ötürücü sistem terefden ağırlaşmalar ve infeksion endokarditin yüksek yaranma riski ile elaqedar kardioloqun müşahidesi altında olmalıdır.

<< 1 ... 4 5 [6]