şekerli diabet, piylenme, avitaminoz, Kuşinq sindromu, patoloji klimaks), sistem xestelikleri (kollagenozlar, neyro-ezele distrofiyası), infeksiyalar (xroniki tonzillit ve s.), hezm sistemi xesteliklerinin (qaraciyerin sirrozu, pankreatit, malabsorbsiya sindromu) gedişini müşayiet ede biler.

Yenidoğulmuşlar ve az yaşlı uşaqlarda miokardiodistrofiya perinatal ensefalopatiya, betndaxili infeksiyalar, hipoksiya fonunda ürek-damar sisteminin dezadaptasiya sindromu ile elaqedar yarana biler. İdmançılarda miokardiodistrofiya heddinden artıq fiziki gerginlik neticesinde (idmançı üreyi) formalaşır.

Müxtelif qeyri-qenaetbexş amiller kardiomiositlerde elektrolit, zülal, enerji mübadilesinin pozulmasına, patoloji metabolitlerin toplanmasına sebeb olur. Bu deyişiklikler ezele liflerinin yığılma funksiyasının, ritm ve keçiriciliyin pozulmasına, ürek çatışmazlığına getirib çıxarır. Etioloji amil aradan qaldırıldıqda miositlerde trofik prosesler tamamen berpa oluna bilir, lakin uzunmüddetli tesir neticesinde kardiomiositlerin bir hissesi mehv olur, onlar birleşdirici toxuma ile evez olunur – kardioskleroz formalaşır.

Miokardiodistrofiyanın klinik formaları
Anemiya fonunda miokardiodistrofiya
Hemoqlobin seviyyesi 90-80q/l-e qeder azaldıqda miokardda deyişiklikler baş verir. Bu fonda ürek ezelesinde enerji çatışmazlığı ile müşayiet olunan hemik hipoksiya inkişaf edir. Anemik miokardiodistrofiya demirdefisitli ve hemolitik anemiya, keskin ve xroniki qanitirme, DDL-sindromu zamanı yarana biler.

Anemiya ile assosiasiyalı miokardiodistrofiyanın klinik elametlerine deri örtüklerinin avazıması, başgicellenme, tengnefeslik, taxikardiya, yuxu arteriyalarının süretli pulsasiyası aiddir. Perkussiyada ürek serhedlerinin genişlenmesi aşkarlanır, bu elamet miokardın hipertrofiyasına delalet edir. Auskultasiyada yüksek tembrli ürek tonları, ürek ve damarlar üzerinde sistolik küyler, boyun damarları proyeksiyasında venoz küy eşidilir. Uzunmüddetli anemiya ve onun qeyri-adekvat

<< 1 [2] 3 4 ... 7 >>