Mitral qapağın prolapsı – mitral tayların sistola fazasında sol qulaqcıq boşluğuna qabarması ilə xarakterizə olunur. Tez yorulma, baş ağrıları, başgicəllənmə, təngnəfəslik, kardial ağrılar, bayılma, ürəkdöyünmə, aritmiya ilə təzahür edir. Mitral qapağın instrumental müalicəsi ExoKQ, EKQ, fonokardioqrafiya, EKQ-nin sutkalıq monitorinqi, rentgenoqrafiyanın nəticələrinə əsaslanır. Müalicə əsasən konservativ yolla (antiaritmik, sedativ vasitələr, antikoaqulyantlar) aparılır; ifadəli requrgitasiya zamanı mitral qapağın protezlənməsi göstəriş sayılır.

Mitral qapağın prolapsı barədə ümumi məlumat
Mitral qapağın prolapsı – sol qulaqcıq-mədəcik qapağının bir və ya hər iki tayının sistola fazasında qulaqcıq boşluğuna qabarması ilə səciyyələnən qapaq qüsurudur. Kardiologiyada mitral qapağın prolapsı müxtəlif üsulların (auskultasiya, exokardioqrafiya, fonorkardioqrafiya) köməyilə uşaqların 2-16%-də (əsasən 7-15 yaş arası) aşkarlanır. Sağlam şəxslərdən fərqli olaraq, ürəyin müxtəlif zədələnmələrində mitral qapağın prolapsının inkişaf tezliyi daha yüksəkdir: anadangəlmə ürək qüsurlarında – 37%, revmatizmdə – 30-47%, ürəyin irsi xəstəliklərində – 60-100%. Yetkin populyasiyada mitral qapağın prolapsının tezliyi 5-10% təşkil edir; qapaq qüsuru əsasən 35-40 yaşlı qadınlarda qeydə alınır.

Mitral qapağın prolapsının yaranma səbəbləri
Mitral qapağın prolapsının səbəbləri
Birləşdirici toxumanın anadangəlmə qüsuru mitral tayların miksomatoz degenerasiyası və həddindən artıq elastikliyi ilə müşayiət olunur. Birləşdirici toxumanın displaziyasının etiologiyasında dölə təsir edən müxtəlif patoloji amillər – hamilələrdə KRVİ, hestoz, peşə zərərləri, qeyri-qənaətbəxş ekoloji şərait və s. başlıca rol oynayır. 10-20% hallarda mitral qapağın prolapsı ana xətti ilə irsən ötürülür.


Mitral qapağın prolapsı bir sıra irsi sindromların (Elers-Danlos sindromu, Marfan sindromu, anadangəlmə kontraktur araxnodaktiliya, natamam osteogenez, elastik psevdoksantoma) strukturuna daxil